ГЛЮКОЗАМИН

ЛП-№(008259)-(РГ-RU)
24.12.2024
Глюкозамин
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Торговое наименование:

ГЛЮКОЗАМИН

Международное непатентованное наименование:

Глюкозамин

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг

Состав на один пакет:

  • Действующее вещество:
    Глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884 мг
    (в пересчете на глюкозамина сульфат 1500 мг)
  • Вспомогательные вещества: Сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), аспартам.

Описание:

Порошок белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Код АТХ:

M01AX05

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика:

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость капсулы, восстанавливает ферментные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика:

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения - 70 часов.

Показания к применению:

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

  • Первичном и вторичном остеоартрите;
  • Остеохондрозе;
  • Спондилоартрозе.

Противопоказания:

  • Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или к любому из вспомогательных веществ.
  • Фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама).
  • Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных.)
  • Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций. С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Препарат ГЛЮКОЗАМИН противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Рекомендуем для вас

Способ применения и дозы:

Взрослые

1 пакет 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала приема препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата ГЛЮКОЗАМИН у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения:

Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.

Побочное действие:

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

  • нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;
  • нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
  • нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания:

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Форма выпуска:

По 3,95 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги.
По 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 50, 100, 200, 400 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска:

Отпускают без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
153007, г. Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19-а

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru