Глюкозамин

Торговое наименование: Глюкозамин

Международное непатентованное или группировочное наименование: глюкозамин

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав на 1 пакет:

• Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат – 1500,0 мг;
• Вспомогательные вещества: сорбитол 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат – 25,0 мг, макрогол-4000 – 10,0 мг.

Описание:

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Описание приготовленного раствора:

Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Код АТХ: M01AX05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26%.

Элиминация

Период полувыведения 70 часов.

Показания к применению

Лекарственный препарат Глюкозамин показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

• первичном и вторичном остеоартрите;
• остеохондрозе;
• спондилоартрозе.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ.
• Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных).
• Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Препарат Глюкозамин противопоказан к применению во время беременности.

Лактация

Препарат Глюкозамин противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Способ применения

Внутрь.

Режим дозирования

1 пакет 1 раз в сутки. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после приема препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата Глюкозамин у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

• нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;
• нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
• нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки препарата до настоящего времени не зарегистрированы.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

При приеме препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакет препарата. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг.

Упаковка

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного типа «буфлен» или бумаги с полиэтиленовым покрытием.

По 10, 20, или 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО «Фармпроект», Россия

192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел.: +7 (812) 331-93-10

Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Б-ФАРМ», Россия

Юридический адрес: 143026, Московская область, г. о. Одинцовский, р. п. Новоивановское, ул. Агрохимиков, стр. 2А, ком. 2.

Почтовый адрес: 143026, Московская область, г. о. Одинцовский, р. п. Новоивановское, ул. Агрохимиков, д. 2, а/я 80/1039.

Тел.: +7 (499) 145-59-99, тел. Горячей линии: +7 (926) 601-20-45.

e-mail: inbox@b-pharm.ru