Бефунгин
Препарат Бефунгин
Торговое наименование: Бефунгин Международное непатентованное или группировочное наименование: Гриба березового экстракт+Кобальта сульфат Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:
Действующих веществ- Чаги (березового гриба) — 1000 г
- Кобальта сульфата гептагидрата (кобальт (II) сернокислый 7-водный) — 2,0 г
- Спирта этилового 95% или спирта этилового 96% — 100 г
- Воды очищенной — достаточное количество до получения 1000 мл препарата
Описание
Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Общетонизирующее средство.
Код АТХ
A13A.
Фармакологическое действие
Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка и онкологических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым, в виде раствора. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 3-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата – до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь.
- По 50 или 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми.
- По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией с прокладками полимерными.
- По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата коричневого цвета с колпачками системы контроля первого вскрытия.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 12 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения/производитель/организация, принимающая претензии потребителей
ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
142279, Московская область, Серпуховский район, поселок Оболенск, ГНЦ ПМ.
