Гимекромон Реневал: инструкция по применению, классификация

ПроизводительАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление") (Россия)

Регистрационный номерЛП-№(009521)-(РГ-RU)

Дата регистрации01.04.2025

Владелец РУАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление") (Россия)

Действующие веществаГимекромон

Группировочное или химическое наименованиеГимекромон

АТХ классификация

A05AX02 - Гимекромон

Фармако-терапевтические группы

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей

Форма выпуска

Таблетки

ТипЛекарственный препарат

Условия отпуска из аптекБез рецепта

СтатусДействующий

Ссылка на оригиналhttps://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=f159551e-d1d2-4249-ad19-e5a745b2d509

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Что из себя представляет препарат Гимекромон Реневал, и для чего его применяют.
О чем следует знать перед приемом препарата Гимекромон Реневал.
Прием препарата Гимекромон Реневал.
Возможные нежелательные реакции.
Хранение препарата Гимекромон Реневал.
Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Гимекромон Реневал содержит действующее вещество гимекромон, относящееся к группе «средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей».

Препарат эффективен при спазмах в желчных протоках и сфинктере Одди, не влияя на перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление.

Гимекромон Реневал показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 7 до 18 лет:

Нарушение двигательной способности в желчном пузыре и желчных протоках, сопровождающееся нарушением оттока желчи с сильными приступообразными болями в правом подреберье, усиливающимися ночью и после приема пищи (дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу);
Воспаление слизистой оболочки желчного пузыря, сопровождающееся сгущением желчи без образования желчных камней (бескаменный (некалькулезный) хронический холецистит);
Воспаление желчных протоков (холангит);
Желчекаменная болезнь;
Состояние после операций на желчном пузыре и желчных путях;
Снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне застоя (гипосекреции) желчи).

Препарат Гимекромон Реневал увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути, тем самым уменьшая застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина и образование желчных камней.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Гимекромон Реневал, если:

у Вас или Вашего ребенка аллергия на гимекромон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
у Вас или Вашего ребенка непроходимость желчевыводящих путей;
у Вас или Вашего ребенка проблемы с почками (почечная недостаточность);
у Вас или Вашего ребенка проблемы с печенью (печеночная недостаточность);
у Вас или Вашего ребенка хроническое воспалительно-язвенное заболевание слизистой оболочки толстой кишки, чаще всего проявляющееся кровянистой диареей (язвенный колит);
у Вас или Вашего ребенка хроническое воспалительное заболевание ЖКТ, которое может поражать все его отделы (болезнь Крона);
у Вас или Вашего ребенка язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
у Вас или Вашего ребенка наследственное нарушение свертывания крови (гемофилия);

Перед приемом препарата Гимекромон Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Гимекромон Реневал не ухудшает выделительную функцию пищеварительных желез и процессов кишечного всасывания.

Если у Вас появились жалобы со стороны печени и/или почек, прекратите прием препарата и обратитесь к лечащему врачу.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 7 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат Гимекромон Реневал:

с морфином (наркотическое обезболивающее средство), так как морфин ослабляет действие гимекромона;
с метоклопрамидом (противорвотное средство), так как данные препараты ослабляют действие друг друга;
с непрямыми антикоагулянтами (кроворазжижающие средства), так как гимекромон усиливает их действие.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Данных о применении гимекромона у беременных женщин недостаточно. Данные о влиянии гимекромона на плод при применении препарата во время беременности отсутствуют. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата во время беременности.

Грудное вскармливание

Данные о проникновении гимекромона в грудное молоко отсутствуют. Однако риск для новорожденных и младенцев не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата, врач должен решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В доклинических исследованиях не наблюдалось влияния на фертильность.

Гимекромон Реневал не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки.
Суточная доза – 1200 мг.

Дети в возрасте от 7 до 18 лет

Рекомендуемая доза составляет 200 мг (1 таблетка) 1–3 раза в сутки.
Суточная доза – 600 мг.

Дети в возрасте от 0 до 7 лет

Безопасность и эффективность препарата Гимекромон Реневал у детей в возрасте от 0 до 7 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Внутрь, за 30 минут до еды.

Курс лечения составляет 2–3 недели.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите контурную ячейковую упаковку или пачку с препаратом с собой, чтобы показать лечащему врачу.

Если Вы пропустили прием препарата следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Гимекромон Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Гимекромон Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, частота возникновения которой неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

резко возникают слезотечение, покраснение глаз, насморк без признаков простуды, першение в горле, кашель, затрудненное дыхание, сыпь, тошнота и рвота, легкая отечность, припухлость губ и иных участков тела, жидкий стул (диарея), головная боль.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гимекромон Реневал.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

головная боль;
жидкий стул (диарея);
вздутие живота (метеоризм);
боль в животе (абдоминальная боль);
дефект слизистой оболочки желудка, проявляющийся болью в эпигастральной области (чуть ниже места, где смыкаются ребра), изжога, тошнота, рвота после еды (изъязвление слизистой оболочки ЖКТ).

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «годен до», картонной пачке после «годен до» или «EXP».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 30 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом является гимекромон.
Каждая таблетка содержит 200 миллиграмм гимекромона.

Прочими вспомогательными веществами являются: крахмал кукурузный, желатин, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

Таблетки.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Допускается наличие мраморности.

По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4, 6, 8 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.

Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации
Российская Федерация
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.
e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru

В Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике
Республика Казахстан
ТОО «Фармагейт-Казахстан»
Республика Казахстан, город Алматы, Алмалинский район, Проспект Абая, дом 153, кв. 38, почтовый индекс 050000
Тел.: +7 777 788 3809
e-mail: saldibekova@pharmagate.co.uk

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
https://eec.eaeunion.org/

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Что из себя представляет препарат Гимекромон Реневал, и для чего его применяют.
О чем следует знать перед приемом препарата Гимекромон Реневал.
Прием препарата Гимекромон Реневал.
Возможные нежелательные реакции.
Хранение препарата Гимекромон Реневал.
Содержимое упаковки и прочие сведения.

Препарат Гимекромон Реневал содержит действующее вещество гимекромон, относящееся к группе «средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей».

Препарат эффективен при спазмах в желчных протоках и сфинктере Одди, не влияя на перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление.

Гимекромон Реневал показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

Нарушение двигательной способности в желчном пузыре и желчных протоках, сопровождающееся нарушением оттока желчи (дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди);
Воспаление слизистой оболочки желчного пузыря, сопровождающееся сгущением желчи без образования желчных камней (бескаменный (некалькулезный) хронический холецистит);
Воспаление желчных протоков (холангит);
Нарушение работы (дисфункция) желчных протоков, без образования желчных камней (с неосложненным холелитиазом);
Состояние после операций на желчном пузыре и желчных путях;
Снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне застоя (гипосекреции) желчи).

Препарат Гимекромон Реневал увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути, тем самым уменьшая застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина и образование желчных камней.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Гимекромон Реневал, если:

у Вас аллергия на гимекромон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
у Вас непроходимость желчевыводящих путей;
у Вас проблемы с почками (почечная недостаточность);
у Вас проблемы с печенью (печеночная недостаточность);
у Вас хроническое воспалительно-язвенное заболевание слизистой оболочки толстой кишки, чаще всего проявляющееся кровянистой диареей (язвенный колит);
у Вас хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которое может поражать все его отделы (болезнь Крона);
у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
у Вас наследственное нарушение свертывания крови (гемофилия);

Не давайте препарат Гимекромон Реневал детям до 18 лет.

Перед приемом препарата Гимекромон Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Гимекромон Реневал не ухудшает выделительную функцию пищеварительных желез и процессов кишечного всасывания.

Если у Вас появились жалобы со стороны печени и/или почек, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат Гимекромон Реневал:

с морфином (наркотическое обезболивающее средство), так как морфин ослабляет действие гимекромона;
с метоклопрамидом (противорвотное средство), так как данные препараты ослабляют действие друг друга;
с непрямыми антикоагулянтами (кроворазжижающие средства).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Данных о применении гимекромона у беременных женщин недостаточно. Данные о влиянии гимекромона на плод при применении препарата во время беременности отсутствуют. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата во время беременности.

Грудное вскармливание

Данные о проникновении гимекромона в грудное молоко отсутствуют. Однако риск для новорожденных и младенцев не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата врач должен решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В доклинических исследованиях не наблюдалось влияния на фертильность.

Гимекромон Реневал не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза составляет 400 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.
Суточная доза – 1200 мг.

Безопасность и эффективность препарата Гимекромон Реневал в дозировке 400 мг у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Внутрь, за 30 минут до еды.

Линия разлома (риска) нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднения при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы.

Курс лечения составляет

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Гимекромон Реневал

Беременность

Грудное вскармливание

Дети в возрасте от 7 до 18 лет

Дети в возрасте от 0 до 7 лет

Рекомендуем для вас

Беременность

Грудное вскармливание