Нистатин
Один суппозиторий содержит:
- Действующее вещество: нистатин – 55,5 мг (250 000 ЕД) /111,0 мг (500 000 ЕД).
- Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (нипазол), лимонной кислоты моногидрат, жир твердый.
Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.
ОписаниеСуппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; антибиотики. Код АТХ: G01AA01 Фармакологические свойства ФармакодинамикаПолиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели.
Резистентность развивается очень медленно.
ФармакокинетикаПри местном применении практически не всасывается через слизистые оболочки.
Показания к применениюЛечение и профилактика (при длительной местной противомикробной терапии) кандидоза слизистой оболочки влагалища.
ПротивопоказанияГиперчувствительность к нистатину или к любому из вспомогательных веществ, беременность, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания- Беременность. Применение препарата противопоказано.
- Период грудного вскармливания. Применение препарата возможно, так как нистатин практически не всасывается через слизистые оболочки, поэтому в грудное молоко не проникает.
Вагинально. Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур).
- Взрослым по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Курс лечения 10 – 14 дней.
Возможны местные реакции повышенной чувствительности.
ПередозировкаПередозировка при интравагинальном применении не отмечалась.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания- Во время менструации лечение прерывать не следует.
- При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
- В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.
В период лечения препаратом возможно управление автотранспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпускаСуппозитории вагинальные 250 000 ЕД, 500 000 ЕД.
- 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПЭ.
- 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпускаОтпускают по рецепту.
ПроизводительПАО «Биосинтез», Россия, Пензенская обл., г. Пенза, ул. Дружбы, стр. 4, к. 261А.
Владелец регистрационного удостоверенияПАО «Биосинтез», Россия, 440013, Пензенская обл., г. Пенза, ул. Дружбы, стр. 4.
Организация, принимающая претензии потребителяПАО «Биосинтез», Россия, 440013, Пензенская обл., г. Пенза, ул. Дружбы, стр. 4, телефон/факс (8412) 57-72-49.
