Аммиак

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата

Аммиак

Торговое наименование: Аммиак

Международное непатентованное или группировочное наименование: Аммиак

Лекарственная форма: раствор для наружного применения и ингаляций

Состав

100 мл препарата содержит:

Действующее вещество:
Аммиак водный концентрированный – 44 мл

Вспомогательное вещество:
Вода очищенная – до 100 мл

Описание

Бесцветная, прозрачная, летучая жидкость с резким запахом.

Фармакотерапевтическая группа: другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы; стимуляторы дыхания.
Код АТХ R07AB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, обладает раздражающим действием на кожу. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.

Фармакокинетика

Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.

Показания к применению

Препарат Аммиак показан взрослым и детям от 0 до 18 лет для лечения следующих состояний: обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;
• при наружном применении – нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема) и другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Ингаляционно, наружно.

• Для возбуждения дыхания и выведения пациентов из обморока – ингаляционно: осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченный препаратом, к носовым отверстиям (не ближе 0,5 – 1,0 см на 0,5 – 1 сек).
• В хирургической практике: используют для дезинфекции кожи рук (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).
• При укусах насекомых: применяют наружно в виде примочек (продолжительность процедуры – до 30 с).

Побочное действие

Классификация нежелательных реакций представлена с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но < 1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥ 1/10000, но <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны дыхательной системы:

• Остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации).

Общие нарушения и реакции в месте введения:

• Гиперемия, отек, болезненность кожи в месте нанесения, аллергические реакции.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном вдыхании паров аммиака – рефлекторная остановка дыхания. При чрезмерном наружном применении возможно усиление побочных эффектов (раздражение, дерматит, экзема в месте аппликации). Терапия симптоматическая.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нейтрализует кислоты.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения и ингаляций, 10%.

• По 10 мл, 25 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками из полиэтилена и крышками навинчиваемыми, или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом, или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или полипропилена, или полиэтилентерефталата, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления;
• По 40 мл, 50 мл и 100 мл во флаконах/флаконах-капельницах укупоренных колпачками навинчивающимися с распылителем из полипропилена с защитным колпачком.
• По 10 мл, 25 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл раствора во флаконах полимерных в комплекте с укупорочными средствами, или укупоренных пробками из полиэтилена и крышками навинчиваемыми, или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом, или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей, или крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или полипропилена, или полиэтилентерефталата или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления;
• или по 100 мл во флаконах полимерных, укупоренных крышками (носиками) с уплотнительным элементом.

Каждый флакон/флакон-капельницу с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную.

Упаковка для стационаров: от 9 до 300 флаконов/флаконов-капельниц без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную.
По 0,4 кг; 0,8 кг; 4,0 кг, 8,0 кг, 18 кг в канистрах из полиэтилена низкого или высокого давления. На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или самоклеящиеся.

Канистры снабжают инструкциями по медицинскому применению (наклеивают или вкладывают в специальный кармашек).

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «ДАНСОН-РУ»

142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр. 49, пом.1, ком. 220.

Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителей

Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика»
Россия, 150030, Ярославская область, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5.