ПЕРТУССИН-Ч

Пертуссин-Ч, сироп

Действующие вещества: тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 10–14 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Пертуссин-Ч, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Пертуссин-Ч.
3. Прием препарата Пертуссин-Ч.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Пертуссин-Ч.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Пертуссин-Ч, и для чего его применяют

Препарат Пертуссин-Ч представляет собой комбинированный лекарственный препарат, который содержит два действующих вещества: тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид.

Относится к фармакотерапевтической группе: препараты, применяемые при простудных заболеваниях; отхаркивающие средства. Чабреца травы экстракт жидкий оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Показания к применению

Препарат Пертуссин-Ч показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии:

• острых респираторных заболеваний (инфекционное поражение дыхательной системы)
• трахеита (воспаление трахеи),
• бронхита (воспаление бронхов),
• а также при коклюше (острое инфекционное заболевание бактериальной природы, проявляющееся в виде приступов спазматического кашля).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10–14 дней, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Пертуссин-Ч

Противопоказания

Не принимайте препарат Пертуссин-Ч:

• если у Вас аллергия на тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас заболевания печени;
• если у Вас хроническое заболевание, вызванное систематическим употреблением спиртных напитков (алкоголизм);
• если у Вас черепно-мозговая травма;
• если у Вас заболевания головного мозга;
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (выраженное ухудшение сердечной недостаточности).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Пертуссин-Ч проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет и/или Вы находитесь на диете с пониженным содержанием углеводов, поскольку в состав препарата входит сахар.

Дети и подростки

Дети в возрасте от 0 до 3 лет
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы.

Дети в возрасте от 3 до 18 лет
У детей и подростков в возрасте от 3 до 18 лет применять препарат только после консультации с врачом, поскольку препарат содержит этанол (алкоголь).

Другие препараты и препарат Пертуссин-Ч

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат Пертуссин-Ч не следует применять одновременно с другими противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность
Не принимайте препарат Пертуссин-Ч во время беременности.

Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Пертуссин-Ч в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат содержит этанол (алкоголь). Из-за содержания этанола препарат может негативно повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Во время лечения препаратом Вам (или Вашему ребенку) рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами (для ребенка, например, кататься на велосипеде, самокате) и работы с механизмами.

Препарат Пертуссин-Ч содержит сахарозу (сахар)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат содержит 3,2 г сахарозы в 1 чайной ложке (что соответствует, примерно, 0,32 хлебных единиц), 6,4 г сахарозы в 1 десертной ложке (что соответствует, примерно, 0,64 хлебных единиц), 9,6 г в одной столовой ложке (что соответствует, примерно, 0,96 хлебных единиц), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Препарат Пертуссин-Ч содержит этанол

Препарат Пертуссин-Ч содержит 8–11 об. % этанола (алкоголя), то есть до 0,43 г абсолютного этилового спирта в 1 чайной ложке, что равно 10–11 мл пива, 4–7 мл вина; до 0,87 г абсолютного этилового спирта в 1 десертной ложке, что равно 21–22 мл пива, 9–14 мл вина; до 1,3 г абсолютного этилового спирта в 1 столовой ложке, что равно 32–33 мл пива, 13–22 мл вина.

3. Прием препарата Пертуссин-Ч

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Принимать по 1 столовой ложке (15 мл) сиропа 3 раза в день.

Применение у детей подростков

Дети от 3 до 6 лет
Принимать по 1½–1 чайной ложке (2,5–5 мл) сиропа 3 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет
Принимать по 1–2 чайных ложки (5–10 мл) сиропа 3 раза в день.

Подростки от 12 до 18 лет
Принимать по 1 десертной ложке (10 мл) сиропа 3 раза в день.

Путь и способ введения

Препарат принимать внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Продолжительность терапии

Без назначения врача курс лечения – от 10 до 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно только по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Пертуссин-Ч больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата больше, чем следует, то может появиться чувство тошноты. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Вам или Вашему ребенку будет назначена симптоматическая терапия.

Если Вы забыли принять препарат Пертуссин-Ч

Если Вы или Ваш ребенок пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пертуссин-Ч может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Пертуссин-Ч и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пертуссин-Ч:

• изжога.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата Пертуссин-Ч

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона/флакона-капельницы после слова «до» и на картонной пачке, после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Пертуссин-Ч содержит:

Действующими веществами являются: тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид.

Каждые 1 г препарата содержат: 120 мг тимьяна ползучего травы экстракта (чабреца экстракта жидкого), 10 мг калия бромида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахарный сироп (сахарозы раствор 64 %), спирт этиловый (этанол) 95 %, вода очищенная.

Внешний вид препарата Пертуссин-Ч и содержимое упаковки

Сироп.

По 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления;

или по 100 г во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления;

или по 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных колпачками алюминиевыми;

или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, или полиэтилена высокого давления или низкого давления, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления.

На флаконы/флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
ООО «ПРОФИТ-ФАРМ»
121069, г. Москва, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, пом. VI, комната 14, офис 20

Производитель

Российская Федерация
Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика»
150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «ПРОФИТ-ФАРМ»
121069, г. Москва, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, пом. VI, комната 14, офис 20

Тел.: +7 (495) 741-46-47
E-mail: info@pph.group

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
https://eec.eaeunion.org/