Бутамират АВВА

ЛП-№(008893)-(РГ-RU)
18.02.2025
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Инструкция по применению препарата "Бутамират АВВА"

Действующее вещество: бутамират

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.

Содержание

  1. Что из себя представляет препарат Бутамират АВВА, и для чего его применяют
  2. О чем следует знать перед приемом препарата Бутамират АВВА
  3. Прием препарата Бутамират АВВА
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Хранение препарата Бутамират АВВА
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1. Что из себя представляет препарат Бутамират АВВА, и для чего его применяют

Препарат Бутамират АВВА содержит действующее вещество бутамират, являющееся противокашлевым средством центрального действия. Бутамират подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Кроме того, бутамират расширяет бронхи, способствует облегчению дыхания. Препарат Бутамират АВВА оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

Показания к применению

Препарат Бутамират АВВА применяется для симптоматического лечения сухого кашля различной этиологии у взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, через 7 дней необходимо обратиться к врачу.


2. О чем следует знать перед приемом препарата Бутамират АВВА

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Бутамират АВВА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Бутамират АВВА дольше 7 дней без консультации с врачом.

При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, Вам необходимо пройти дальнейшее обследование.

До приема препарата Бутамират АВВА обязательно сообщите врачу, если у Вас:

  • склонность к развитию лекарственной зависимости;
  • заболевания печени;
  • алкоголизм;
  • эпилепсия;
  • заболевания головного мозга.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно принимать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Препарат Бутамират АВВА содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. Сорбитол содержит 2,6 ккал/г.

  • Препарат Бутамират АВВА содержит этанол
    Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг на одну дозу.
  • Препарат Бутамират АВВА содержит натрий
    Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».

Дети

Препарат Бутамират АВВА противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет.

Другие препараты и препарат Бутамират АВВА

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития спазма бронхов и инфекции дыхательных путей.

Препарат Бутамират АВВА с алкоголем

Не рекомендуется во время лечения употреблять алкоголь.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

  • Беременность
    Не принимайте препарат Бутамират АВВА в период беременности.
  • Грудное вскармливание
    Не принимайте препарат Бутамират АВВА в период кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В редких случаях препарат Бутамират АВВА может вызывать сонливость. При появлении сонливости воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Препарат Бутамират АВВА содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.


3. Прием препарата Бутамират АВВА

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

  • Взрослые
    По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 60 мл (90 мг).

Не превышайте рекомендованную дозу. Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

Применение у детей и подростков

  • Дети в возрасте от 12 до 18 лет
    По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 45 мл (67,5 мг).
  • Дети в возрасте от 6 до 12 лет
    По 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мл (45 мг).
  • Дети в возрасте от 3 до 6 лет
    По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 15 мл (22,5 мг).

Бутамират АВВА противопоказан у детей в возрасте младше 3 лет.

Путь и способ введения

Препарат предназначен для приема внутрь.

Принимайте препарат перед едой. Для дозирования используйте мерную ложку или мерный стаканчик (прилагается). Промойте и высушите мерную ложку или мерный стаканчик после каждого приема препарата.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность приема препарата без консультации врача – 7 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, обратитесь к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Если Вы приняли препарата Бутамират АВВА больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш.

При передозировке у Вас могут появиться следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

Для лечения передозировки, возможно, понадобится проведение таких мероприятий, как промывание желудка, прием активированного угля, а также проведение мероприятий для поддержания жизненных функций.

Если Вы забыли принять препарат Бутамират АВВА

При пропуске одной или нескольких доз препарата принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом.

В случае возникновения дополнительных вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.


4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бутамират АВВА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наблюдаемые нежелательные реакции при приеме препарата встречаются редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • сонливость;
  • тошнота, диарея;
  • крапивница, другие аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/


5. Хранение препарата Бутамират АВВА

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть препарат.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.


6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Бутамират АВВА содержит

  • Действующим веществом является бутамират.
  • 1 мл раствора для приема внутрь содержит 1,5 мг бутамирата (в виде цитрата).
  • Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий некристаллизующийся, глицерол, этанол (спирт этиловый) 95 %, бензойная кислота, натрия сахаринат, ванилин, натрия гидроксид 30 %, вода очищенная.

Препарат Бутамират АВВА содержит сорбитол, этанол (см. раздел 2).


Внешний вид препарата Бутамират АВВА и содержимое упаковки

Раствор для приема внутрь.

Прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор с характерным запахом.

По 100 мл или 200 мл во флаконы из темного стекла типа III вместимостью 100, 105 или 200 мл или из полиэтилентерефталата вместимостью 100 мл или 200 мл с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с двусторонней мерной ложкой из полиэтилена или полипропилена, или мерным стаканчиком из полипропилена и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Адрес: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: +7 (495) 956-75-54
info@avva-rus.ru

Производитель

Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Адрес: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
Тел.: +7 (495) 956-75-54
drug.safety@avva-rus.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru