Облепиховое масло
Состав на один суппозиторий
Активный компонент: облепиховое масло с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин не менее 180 мг в 100 г — 500 мг.Содержание суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин в одном суппозитории не менее 0,81 мг. Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип В — 1500 мг.
Масса суппозитория — 2000 мг. Описание: суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакологическое действие обусловлено наличием в препарате каротина и других липофильных веществ. Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).
Фармакокинетика
Не описана.
Показания к применению
- Геморрой;
- анальные трещины;
- эрозивно-язвенные поражения прямой кишки (в том числе эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит);
- катаральный и атрофический проктит;
- лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к активному компоненту или к любому из вспомогательных веществ;
- диарея;
- детский возраст до 14 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Ректально. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход.
- Взрослым и подросткам с 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день.
- Продолжительность курса лечения составляет 10–15 дней.
При необходимости, по согласованию с врачом, через 4–6 недель курс лечения повторяют.
Побочное действие
Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.
- Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции.
- Желудочно-кишечные нарушения: диарея.
- Общие нарушения и реакции в месте введения: ощущение жжения в области заднего прохода.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не было зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия не проводились.
Особые указания
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание передозировки, рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Суппозитории ректальные.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
- В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
- Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86.
Наименование производителя и адрес места производства лекарственного препарата
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, стр. 3, т/ф (4212) 53-91-86.
