Натрия йодид, 131-I
Торговое название
Натрия йодид, 131I
Международное непатентованное или группировочное наименование
Натрия йодид (131I)
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь.
Состав на 1 мл:
- Действующее вещество: йод-131 (в виде натрия йодида (131I))
Объемная активность 37,0–1110 МБк. - Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Физико-химические свойства
Натрия йодид, 131I представляет собой раствор натрия йодида с йодом-131 с рН от 7,0 до 12,0, радиохимическая чистота препарата — не менее 95,0%. Объемная активность 37,0–1110 МБк/мл на дату изготовления препарата. Йод-131 распадается с периодом полураспада 8,02070 суток; наиболее интенсивная составляющая гамма-излучения имеет энергию 364,0 кэВ (81,2%), β-излучения – 606,0 кэВ (89,7 %).
- Диагностические радиофармацевтические средства; радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний щитовидной железы; разные радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний щитовидной железы (радиойоддиагностика).
- Терапевтические радиофармацевтические средства; другие терапевтические радиофармацевтические средства; соединения йода (131I) (радиойодтерапия).
- V09FX03 (радиойоддиагностика)
- V10XA01 (радиойодтерапия)
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака щитовидной железы и его метастазов.
Радиоактивный йод-131 избирательно захватывается щитовидной железой и за счет бета-излучения, обладающего коротким пробегом частиц, вызывает деструкцию клеток при минимальном воздействии на окружающие здоровые ткани.
Абсорбция
Препарат всасывается в желудке и поступает в кровь с периодом полувыведения из полости желудка 8-10 мин.
Распределение
Радиоактивный изотоп йода-131 накапливается преимущественно в щитовидной железе или метастазах щитовидной железы.
Кинетика поглощения йода-131 щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 часа – 14%, через 4 часа – 19%, через 24 часа – 27%.
Биотрансформация
Изотоп йода-131 подвергается радиоактивному распаду и не метаболизируется.
Элиминация
В течение суток около 60% препарата выводится с мочой и калом.
Значение величин накопления и скорости выведения препарата зависят от функционального состояния щитовидной железы, возраста и пола пациента.
Радиойоддиагностика
Радиофармацевтический лекарственный препарат (РФЛП) Натрия йодид, 131I в диагностических целях показан к применению у взрослых для оценки функционального состояния щитовидной железы, сканирования и сцинтиграфии щитовидной железы при различных заболеваниях, в том числе для диагностики метастазов высокодифференцированного рака щитовидной железы.
Радиойодтерапия
РФЛП Натрия йодид, 131I в терапевтических целях показан к применению у взрослых для лечения:
- тиреотоксикоза, обусловленного повышенной продукцией тиреоидных гормонов;
- дифференцированного рака щитовидной железы, включая метастатический, чувствительного к терапии радиоактивным йодом.
РФЛ Натрия йодид, 131I в терапевтических целях показан к применению у детей в возрасте от 3 лет для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, включая метастатический, чувствительного к терапии радиоактивным йодом.
- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
- Беременность, период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 18 лет.
- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
- Беременность, период грудного вскармливания.
- Диффузное поражение почек, болезни крови, особенно с нарушением лейкопоэза и тромбоцитопоэза, выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
- Детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь.
Радиойоддиагностика
Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления I-131 достаточно ввести 0,037 - 0,074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела – 0,111 - 0,185 МБк.
- При лечении тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.
- Для удаления (аблации) ткани щитовидной железы, оставшейся после тиреоидэктомии, а также с целью лечебного или паллиативного удаления остатков опухолевой ткани, рецидивов, метастазов препарат назначают в количестве 1850 - 3700 МБк 1 раз в 3 месяца.
Радиойоддиагностика
Препарат Натрия йодид, 131I противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет.
Радиойодтерапия
Для удаления (аблации) ткани щитовидной железы, оставшейся после тиреоидэктомии, а также с целью лечебного или паллиативного удаления остатков опухолевой ткани, рецидивов, метастазов препарат назначают в количестве 1 мКи/кг веса ребенка.
При повторных курсах радиойодтерапии с целью лечебного воздействия на йоднакапливающие опухолевые очаги препарат назначают в количестве 1-1,5 мКи/кг веса ребенка.
Препарат Натрия йодид, 131I противопоказан у детей в возрасте от 0 до 3 лет.
В диагностических целях препарат применяют у взрослых пациентов для оценки функционального состояния щитовидной железы, сканирования и сцинтиграфии щитовидной железы при различных заболеваниях, в том числе для диагностики метастазов высокодифференцированного рака щитовидной железы.
Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по:
- величине накопления йода-131 в железе через 2, 4, 24 часа и в более поздние сроки после приема препарата;
- уровню белково-связанного йода плазмы крови;
- результатам радиометрии всего тела.
Величина накопления йода-131 в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют йод-131 в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.
Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле:
$A = \frac{B - N{\Phi}}{C - N{\Phi}} \times 100\%$
где:
- В - содержание йода-131 в железе, имп/мин,
- С - содержание йода-131 в стандарте, имп/мин,
- N_{\Phi} - фон, имп/мин.
У здоровых людей в щитовидной железе через 2 часа накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 часа – 19%, через 24 часа – 27%, а через 10 суток остается 6 - 12% от введенного количества йода-131.
С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 часов берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4 - 5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе едкого натрия или едкого калия, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор йода-131, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.
Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле:
$A = \frac{(B – N{\Phi}) \times 1000 \times 100}{C \times (D - N{\Phi}) \times 500} \% / \text{л}$
где:
- В - содержание йода-131 в пробе, имп/мин,
- С - объем плазмы крови, взятой для анализа, мл,
- D - содержание йода-131 в эталоне, имп/мин,
- N_{\Phi} - фон, имп/мин.
Нормативный уровень белково-связанного йода - не более 0,3 % в л.
Радиометрия всего тела позволяет оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 часа после приема 1,0 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100 %. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 часа. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4 - 5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание йода-131 в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.
Содержание йода-131 в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10 - 25%, через 3 суток - 9,7 - 15%, через 8 суток - 2 - 12 %.
Методика радионуклидной диагностики метастазов высокодифференцированного рака щитовидной железы у взрослых пациентов включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 часов после внутривенного введения 111 - 165 МБк препарата.
| Органы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
|---|---|
| Желудок | 0,034 |
| Красный костный мозг | 0,035 |
| Легкие | 0,031 |
| Мочевой пузырь | 0,61 |
| Печень | 0,033 |
| Поджелудочная железа | 0,035 |
| Почки | 0,065 |
| Селезенка | 0,034 |
| Тонкая кишка | 0,038 |
| Толстая кишка | 0,043 |
| Щитовидная железа | 0,029 |
| Яички | 0,042 |
| Яичники | 0,037 |
Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) – 0,072
Радиойоддиагностика
При применении препарата с диагностической целью возможны аллергические реакции.
Радиойодтерапия
При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы возможны обострения тиреотоксикоза, возникновение гипотиреоза и микседемы, появление или усиление экзофтальма, радиотиреоидиты, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, аллопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой глотки и гортани, угнетение костномозгового кроветворения. Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В применяемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Индивидуальное обоснование пользы/риска
Применение препарата должно осуществляться только после тщательной оценки соотношения риск/польза.
Общие указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ–99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после проведения исследования.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010) и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
Порциями по 120, 200, 400, 600, 1000, 1200, 2000, 4000 МБк на установленную дату поставки во флаконы из стекла прозрачного нейтрального марки НС-3 вместимостью 15 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми медицинскими типа I-I и обжатые колпачками алюминиевыми.
На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
К каждому флакону прилагают паспорт и инструкцию по медицинскому применению.
Флакон, паспорт и инструкцию по медицинскому применению помещают в упаковочный комплект транспортный для радиоактивных веществ.
Условия хранения
В соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010) и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009).
Срок годности
15 суток от даты производства.
Условия отпуска
Отпуск только для лечебно-профилактических медицинских организаций.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Акционерное общество «Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова» (АО «НИФХИ им. Л.Я. Карпова), 249033, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 6.
Тел. (484) 396-39-32.
Факс (484) 396-39-11
E-mail: fci@karpovipc.ru
Претензии потребителей направлять по адресу:
Российская Федерация
Акционерное общество «Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова» (АО «НИФХИ им. Л.Я. Карпова), 249033, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 6.
Тел. (484) 396-39-32.
Факс (484) 396-39-11
E-mail: fci@karpovipc.ru
