Анестезол®
Анестезол®, 100 мг + 40 мг + 20 мг + 4 мг, суппозитории ректальные
Действующие вещества: бензокаин, висмута субгаллат, цинка оксид, левоментолПеред применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Анестезол®, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед применением препарата Анестезол®.
- Применение препарата Анестезол®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Анестезол®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Анестезол®, и для чего его применяют
Анестезол® – комбинированный препарат, содержит действующие вещества бензокаин, висмута субгаллат, цинка оксид, левоментол и относится к группе средство лечения геморроя. Оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.
Показания к применению
Препарат применяется для лечения геморроя, трещин заднего прохода у взрослых и детей с 12 лет.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Анестезол®
Противопоказания
Не применяйте препарат Анестезол®:
- если у Вас аллергия на бензокаин, висмута субгаллат, цинка оксид, левоментол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- у детей в возрасте до 12 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Анестезол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения при дефекации, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Дети и подростки
Не давайте препарат Анестезол® детям от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат противопоказан для детей младше 12 лет).
Другие препараты и препарат Анестезол®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата Анестезол® при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребенка и плода.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
3. Применение препарата Анестезол®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат Анестезол® следует применять в минимально эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
Рекомендуемая доза
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.
Путь и (или) способ введения
Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника.
Если Вы применили препарата Анестезол® больше, чем следовало
О случаях передозировки не сообщалось.
Если Вы забыли принять препарат Анестезол®
Что делать, если Вы забудете применить препарат, зависит от того, сколько времени пройдет до следующей дозы.
- если до следующей дозы осталось 12 часов и более примените пропущенную дозу сразу, как только Вы вспомните об этом. Примените следующую дозу в обычное время.
- если до следующей дозы осталось менее 12 часов, примените обычную дозу на следующий день. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили применение препарата Анестезол®
Не прекращайте применение препарата, не посоветовавшись с Вашим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата возможно жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская ФедерацияФедеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://pharm.am/ Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https//rceth.by Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: https://www.ndda.kz/ Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg/
5. Хранение препарата Анестезол®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Анестезол® содержит
Действующими веществами являются бензокаин, висмута субгаллат, цинка оксид, левоментол.
Каждый суппозиторий содержит 100 мг бензокаина, 40 мг висмута субгаллата, 20 мг цинка оксида, 4 мг левоментола.
Прочими вспомогательными веществами являются: макрогол 1500, макрогол 400.
Внешний вид препарата Анестезол® и содержимое упаковки
Суппозитории ректальные.
Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета.
Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
E-mail: med@nizhpharm.ru Производитель
Выпускающий контроль качества
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
E-mail: med@nizhpharm.ru
ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан
050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408
тел.: (727) 2222-100
e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика
ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика
720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза:
https://eec.eaeunion.org/
