Микстура от кашля для взрослых сухая

ЛП-№(011774)-(РГ-RU)
22.09.2025
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Состав

Действующие вещества:

  • Термопсиса экстракт сухой - 0,045 г;
  • Солодки экстракт сухой - 0,15 г;
  • Натрия гидрокарбонат - 0,3 г;
  • Натрия бензоат - 0,3 г;
  • Аммония хлорид - 0,15 г.

Вспомогательные вещества:

  • Аниса обыкновенного плодов масло - 0,0037 г;
  • Сахароза - 0,75 г.

Масса порошка в упаковке - 1,7 г.

Описание:

Неоднородная порошковая смесь светлого желтовато-коричневатого или коричневато-серого цвета с белыми и более темными вкраплениями, с запахом анисового масла. Возможно комкование. Водный раствор препарата (1:10) имеет желто-коричневый или коричневый цвет.

Фармакотерапевтическая группа:

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства.

Код АТХ: R05CA10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Оказывает отхаркивающее, противокашлевое и противовоспалительное действие, способствует удалению слизи из дыхательных путей. Термопсиса экстракт сухой усиливает секрецию бронхиальных желез; натрия гидрокарбонат сдвигает рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты; солодки экстракт сухой и аниса плодов масло оказывают противовоспалительное и спазмолитическое действие; натрия бензоат и аммония хлорид оказывают отхаркивающее действие.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудно отделяемой мокротой (трахеит, бронхит, бронхопневмония).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.

С осторожностью

С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов и низким содержанием натрия.

Рекомендуем для вас

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, в виде раствора 3-4 раза в день после еды.

Для приготовления раствора содержимое пакета (1,7 г) растворяют в 1 столовой ложке (15 мл) охлажденной кипяченой воды. Курс лечения от 14 до 20 дней.

Проведение повторных курсов лечения возможно после согласования с врачом.

Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка. В этих случаях прием препарата следует прекратить. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, снижающими образование мокроты. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Микстура от кашля для взрослых сухая проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете содержится около 0,75 г углеводов (0,0625 XE).

Препарат содержит более 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

По 1,7 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» (фольга кашированная 4-слойная: бумага+полиэтилен+фольга+полиэтилен) для упаковывания лекарственных препаратов.

  • По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  • По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе.
  • Для стационаров по 100, 200, 400, 600 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой.
  • Пачки, пакеты и пакеты для стационаров помещают в коробку из картона.

Условия хранения

  • В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
  • Хранить в недоступном для детей месте.
  • После растворения хранить в прохладном защищенном от света месте не более 3 суток.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ЛЮМИ» (ООО «ЛЮМИ»), Россия

Адрес места производства: Свердловская область, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, стр. 49Н.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «ЛЮМИ», Россия

191023, г. Санкт-Петербург, набережная реки Фонтанки, д. 59, лит. А, пом. 7-Н, офис 402.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru