Элтацин®

ЛП-№(011856)-(РГ-RU)
25.09.2025
Глицин + Глутаминовая кислота + Цистин
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

Состав

1 таблетка содержит:

  • Действующие вещества: глицин 70 мг, глутаминовая кислота 70 мг, цистин 70 мг.
  • Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза 7,8 мг, магния стеарат 2,2 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого, почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с элементами мраморности.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца; другие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца.
Код АТХ: C01EX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Элтацин – это комбинированный препарат, который содержит смесь заменимых аминокислот: глицина, глутаминовой кислоты и цистина. Компоненты Элтацина являются регуляторами обмена веществ, повышающими внутриклеточную концентрацию глутатиона и активность глутатионзависимых ферментов, нормализующих окислительно-восстановительные процессы и утилизацию кислорода в тканях, за счет чего препарат:

  • проявляет антиоксидантное (уменьшая содержание свободных радикалов, перекисных соединений, малонового диальдегида) и антигипоксантное действие (повышая устойчивость организма к кислородной недостаточности, усиливая процессы синтеза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ));
  • повышает сократительную способность миокарда;
  • увеличивает физическую работоспособность;
  • улучшает качество жизни больных с хронической сердечной недостаточностью (повышая социальную адаптацию, улучшая психоэмоциональное состояние);
  • ускоряет восстановление работоспособности после интенсивных физических нагрузок у детей.

Фармакокинетика

Глицин проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг, не накапливается в тканях, метаболизируется до воды и углекислого газа. При приеме глутаминовая кислота хорошо всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер и клеточные мембраны. Утилизируется в процессе метаболизма, 4-7% выводится почками в неизмененном виде. После приема концентрация цистина постепенно увеличивается, достигая максимума через 30 минут, а затем медленно уменьшается. Цистин не накапливается, не токсичен.

Показания к применению

  • Синдром вегетативной дисфункции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет.
  • Профилактика хронического физического перенапряжения и восстановление после интенсивных физических нагрузок при занятии спортом у детей в возрасте от 11 до 15 лет.
  • Хроническая сердечная недостаточность I–III функционального класса по классификации NYHA у взрослых (на фоне стандартной терапии).
  • Хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA у детей в возрасте от 12 лет (на фоне стандартной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 11 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение у детей

Не требует специальных мер предосторожности.

Фертильность, беременность и лактация

Беременность

Отдельных исследований не проводилось. Не рекомендуется использовать при беременности.

Лактация

Отдельных исследований не проводилось. Не рекомендуется использовать во время грудного вскармливания.

Фертильность

Отдельных исследований не проводилось.

Рекомендуем для вас

Способ применения и дозы

Подъязычно. Таблетку можно также разжевать и подержать во рту под языком до полного растворения.

Синдром вегетативной дисфункции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет

По 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Профилактика хронического физического перенапряжения у детей в возрасте от 11 до 15 лет

По 1 таблетке 2 раза в сутки подъязычно в течение 2—3 недель.

В период восстановления после интенсивных физических нагрузок при занятии спортом у детей в возрасте от 11 до 15 лет

По 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно в течение 2 недель.

Хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA у детей в возрасте от 12 лет

По 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Хроническая сердечная недостаточность I–III функционального класса по классификации NYHA у взрослых

По 1 таблетке 3 раза в сутки подъязычно, курс лечения от 1 до 3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 11 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно принимать одновременно с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторами, диуретическими средствами, антагонистами альдостерона, органическими нитратами и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.

Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска

Таблетки подъязычные, 70 мг + 70 мг + 70 мг.
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной с печатью.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителя:

Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский научно-производственный комплекс «БИОТИКИ» (ООО «МНПК «БИОТИКИ»)
115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 14
Телефон: +7 495 327 86 30
Адрес электронной почты: office@biotiki.org

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский научно-производственный комплекс «БИОТИКИ» (ООО «МНПК «БИОТИКИ»)
Российская Федерация, 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 14

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru