Гевискон®

Лекарственный препарат "Гевискон"

Регистрационный номер: ЛП-№(011674)-(РГ-RU) от 15.09.2025

Торговое наименование: Гевискон®

Международное непатентованное или группировочное наименование: кальция карбонат + натрия алгинат + натрия гидрокарбонат

Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь [мятная]

Состав
10 мл суспензии содержат:

• действующие вещества: натрия алгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг;
• вспомогательные вещества: карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат (Е218) 40 мг, пропилпарагидроксибензоат (E216) 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл.

Описание
Вязкая непрозрачная суспензия, от почти белого до светло-коричневого цвета, с мятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); другие противоязвенные средства и средства для лечения ГЭРБ.
Код АТХ: А02BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
При приеме внутрь действующие вещества препарата Гевискон® быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод) на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации) гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Уменьшение раздражения ощущается через 3—4 минуты после приема.

Фармакокинетика
Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и, следовательно, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.

Показания к применению
Симптоматическое лечение:

• диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка);
• ощущения тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

Противопоказания

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При наличии следующих заболеваний или состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом:

• гиперкальциемия;
• нефрокальциноз и мочекаменная болезнь с образованием кальций-оксалатных камней;
• застойная сердечная недостаточность;
• почечная недостаточность легкой степени тяжести.
  Применять в детском возрасте до 12 лет – только по назначению врача.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали врожденной, фето- и неонатальной токсичности действующих веществ. Гевискон® может применяться во время беременности при клинической необходимости.

Период грудного вскармливания
Не было продемонстрировано влияния действующих веществ препарата на новорожденных, грудных детей, а также на кормящих женщин. Гевискон® может применяться в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Внутрь.

• Взрослые и дети старше 12 лет: по 10-20 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 80 мл.
• Дети от 6 до 12 лет: по 5–10 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 40 мл.

Не следует применять препарат в течение длительного времени; если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Особые группы пациентов

• Пациенты пожилого возраста: изменения дозы не требуется.
• Пациенты с нарушением функции печени: изменения дозы не требуется.
• Пациенты с почечной недостаточностью: принимать с осторожностью при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (см. раздел «Особые указания»).

Побочное действие
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

• Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).
• Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна – респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы
Симптомы в большинстве случаев являются незначительными; может возникнуть некоторый дискомфорт в области живота, ощущение вздутия.

Лечение
При передозировке показано симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с:

• блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов;
• антибиотиками из группы тетрациклина;
• дигоксином;
• фторхинолоном;
• солями железа;
• кетоконазолом;
• нейролептиками;
• тиреоидными гормонами;
• пеницилламином;
• бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол);
• глюкокортикостероидами;
• хлорохином;
• бисфосфонатами и эстрамустином.

Особые указания

Натрий
Гевискон® считается препаратом с высоким содержанием натрия. В 20 мл или в 2 саше суспензии содержится 285,2 мг (12,4 ммоль) натрия, что эквивалентно 14,26% от рекомендованного ВОЗ максимального ежедневного потребления натрия.
Максимальная суточная доза препарата эквивалентна 57% от рекомендованного ВОЗ максимального ежедневного потребления натрия. Это следует учитывать при соблюдении диет с низким содержанием соли (например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности или почечной недостаточности).

Кальций
Максимальная рекомендованная доза содержит 320 мг кальция карбоната. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом или рецидивирующими кальцийсодержащими камнями в почках.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, поэтому может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Суспензия для приема внутрь [мятная].
По 100 мл, 150 мл или 300 мл во флаконы темного стекла с полипропиленовой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Инструкция по применению находится под этикеткой.

Условия хранения

• Хранить при температуре от 15 °С до 25 °C.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

• 3 года.
• Использовать в течение шести месяцев после вскрытия флакона.
• Не применять препарат с истекшим сроком годности.

Условия отпуска
Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед,
Дэнсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Соединенное Королевство

Представитель в России/Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Россия, 115114, г. Москва, Шлюзовая наб., д. 4, 3 этаж
Тел. 8-800-200-82-20 (звонок по России бесплатный),
ConsumerHealth_RU@reckitt.com