Диклофенак

ЛП-№(012989)-(РГ-RU)
25.12.2025
Лекарственный препарат
По рецепту
Действующий

Диклофенак, 25 мг/мл, раствор для внутримышечного введения

Действующее вещество: диклофенак

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Диклофенак, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед применением препарата Диклофенак.
  3. Применение препарата Диклофенак.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Диклофенак.
  6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Диклофенак, и для чего его применяют

Препарат Диклофенак относится к числу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Диклофенак обладает выраженными анальгезирующими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек.

Показания к применению

Препарат Диклофенак показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях:

  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в том числе:
    • ревматоидный артрит;
    • хронические воспалительные заболевания суставов позвоночника (анкилозирующий спондилит и другие спондилоартропатии);
    • остеоартроз;
    • подагрический артрит;
    • бурсит, тендовагинит;
    • болевые синдромы со стороны позвоночника (люмбаго, ишиалгия, оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит);
  • почечная и желчная колики;
  • посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
  • тяжелые приступы мигрени.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Диклофенак

Противопоказания

Не применяйте препарат Диклофенак, если:

  • у Вас аллергия на диклофенак натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • у Вас обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), отверстие в стенке (перфорация) органов ЖКТ;
  • Вы беременны и срок беременности более 20 недель;
  • когда-либо ранее после применения ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других нестероидных противовоспалительных препаратов у Вас были: приступы бронхиальной астмы (или свистящие хрипы в груди с кашлем (приступы бронхоспазма)), воспаление слизистой оболочки носа с насморком и заложенностью носа (острый ринит), периодически возникающие образования в полости носа, появление которых связано с аллергией (рецидивирующий полипоз полости носа), кожная сыпь (крапивница), внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);
  • у Вас нарушение функции печени тяжелой степени;
  • у Вас почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 15 мл/мин/1,73 м²);
  • у Вас хроническая сердечная недостаточность (II–IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • у Вас клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца;
  • у Вас заболевания периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • у Вас высокое артериальное давление, не поддающееся лечению препаратами (неконтролируемая артериальная гипертензия);
  • у Вас состояния, сопровождающиеся риском развития кровотечений;
  • у Вас лабораторно подтвержденное повышенное содержание калия в крови (подтвержденная гиперкалиемия);
  • у Вас аортокоронарное шунтирование (периоперационный период);
  • у Вас воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
  • у Вас активные заболевания печени;
  • Вы кормите грудью;
  • Вы младше 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Диклофенак проконсультируйтесь с лечащим врачом:

  • если Вы пациент с симптомами/признаками, указывающими на поражения/заболевания ЖКТ или у Вас в прошлом были заболевания со стороны желудка или кишечника, такие как язва желудка или кишечника или их осложнения (например, кровотечение, перфорация), язвенный колит, болезнь Крона – увеличивается риск развития желудочно-кишечного кровотечения, особенно при увеличении дозы. Ваш лечащий врач будет более тщательно наблюдать за Вашим состоянием, особенно на начальном этапе лечения;
  • если Вы недавно перенесли или планируете хирургическое вмешательство на желудке или кишечнике, например, с формированием обходного пути между желудком и кишечником (желудочно-кишечный анастомоз). Ваш лечащий врач будет более тщательно наблюдать за Вашим состоянием, так как прием НПВП, включая диклофенак, может быть связан с повышенным риском протечки анастомоза;
  • если Вы получаете препараты, увеличивающие риск желудочно-кишечных кровотечений: системные глюкокортикостероиды (в том числе преднизолон), антикоагулянты (в том числе варфарин), антиагреганты (в том числе клопидогрел, ацетилсалициловую кислоту) или препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);
  • если Вы пациент с легкими и умеренными нарушениями функции печени;
  • если у Вас редкое наследственное нарушение пигментного обмена (печеночная порфирия), препарат может провоцировать приступы порфирии;
  • если Вы пациент с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носовой полости (в том числе с носовыми полипами), хронической обструктивной болезнью легких, хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно ассоциированных с аллергическими ринитоподобными симптомами);
  • если у Вас имеются сердечно-сосудистые заболевания;
  • если у Вас есть нарушения функции почек, включая хроническую почечную недостаточность (СКФ 15–60 мл/мин/1,73 м²);
  • если у Вас дислипидемия/гиперлипидемия (высокий уровень холестерина в крови);
  • если у Вас сахарный диабет;
  • если у Вас гипертоническая болезнь;
  • если Вы курите, злоупотребляете алкоголем;
  • если Вы старше 65 лет, Вы получаете диуретики или другие препараты, влияющие на функцию почек, а также если у Вас значительное уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) любой этиологии, например, в периоды до и после массивных хирургических вмешательств;
  • если у Вас проблемы со свертываемостью крови (дефекты системы гемостаза);
  • если у Вас риск развития сердечно-сосудистых тромбозов;
  • если у Вас бронхиальная астма из-за риска обострения заболевания, так как натрия дисульфит (натрия метабисульфит), содержащийся в препарате, способен вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности.

Дети и подростки

Препарат Диклофенак противопоказан детям до 18 лет.

Другие препараты и препарат Диклофенак

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы применяете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Диклофенак, а также, возможно, скорректировать дозы применяемых Вами препаратов.

Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

  • ингибиторы изофермента CYP2C9, например, вориконазол (для лечения грибковых инфекций);
  • препараты лития (психотропные лекарственные средства)
  • дигоксин (сердечный гликозид);
  • диуретические (мочегонные) и гипотензивные средства (средства для лечения повышенного артериального давления (АД));
  • циклоспорин и такролимус (для лечения заболеваний иммунной системы и после пересадки органов);
  • препараты, способные вызывать повышение калия в крови (гиперкалиемию);
  • антибактериальные средства – производные хинолона;
  • НПВП и глюкокортикостероиды;
  • антикоагулянты (например, варфарин) и антиагреганты (например, клопидогрел, ацетилсалициловая кислота);
  • селективные ингибиторы обратного захвата серотонина;
  • гипогликемические препараты (снижающие концентрацию глюкозы в крови);
  • метотрексат (противоопухолевое средство);
  • фенитоин (препарат для лечения эпилепсии);
  • индукторы изофермента CYP2C9, например, рифампицин.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

При применении НПВП у женщин, начиная с 20-ой недели беременности, возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Недостаточно данных о безопасности применения диклофенака у беременных женщин, в связи с чем применять препарат Диклофенак до 20-й недели беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Диклофенак, как и другие НПВП (ингибиторы синтеза простагландинов), противопоказан в последние 3 месяца беременности (возможно подавление сократительной способности матки и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода).

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат Диклофенак, если Вы кормите грудью. При необходимости применения препарата прекратите грудное вскармливание.

Фертильность

Диклофенак, как и другие НПВП, может оказывать отрицательное действие на фертильность. Не применяйте препарат Диклофенак, если Вы планируете беременность или проходите обследование и лечение по поводу бесплодия.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Если у Вас на фоне применения препарата Диклофенак возникают зрительные нарушения, головокружение, сонливость, вертиго или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, Вам не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Диклофенак содержит натрий, натрия дисульфит (натрия метабисульфит)

В состав препарата входит натрия дисульфит (натрия метабисульфит), который изредка может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 3 мл, то есть, по сути, «не содержит натрия».

3. Применение препарата Диклофенак

Всегда применяйте препарат Диклофенак в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемая доза составляет 75 мг (содержимое 1 ампулы) 1 раз в сутки. В тяжелых случаях (например, при коликах) в виде исключения могут быть проведены 2 инъекции по 75 мг с промежутком в несколько часов (вторую инъекцию следует проводить в контралатеральную (противоположную) ягодицу).

Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата Диклофенак составляет 150 мг.

В качестве альтернативы одну инъекцию препарата в день (75 мг) можно комбинировать с приемом других лекарственных форм препарата Диклофенак (таблетки, ректальные суппозитории), при этом суммарная суточная доза не должна превышать 150 мг.

Применение у детей и подростков

Препарат Диклофенак, раствор для внутримышечного введения, не следует применять у детей и подростков младше 18 лет в связи с трудностью дозирования препарата. Другие лекарственные формы препарата (таблетки или суппозитории ректальные) могут лучше подходить детям, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Путь и (или) способ введения

Внутримышечно. Препарат Диклофенак вводят путем глубокой инъекции в ягодичную мышцу.

Для того, чтобы избежать повреждения нерва или других тканей в месте инъекций (что может привести к мышечной слабости, парезу, снижению чувствительности или медикаментозной эмболии кожи (синдром Николау)), следует точно соблюдать инструкцию по проведению внутримышечной инъекции.

Препарат следует вводить глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области с соблюдением правил асептики.

Раствор препарата должен быть прозрачным. Не следует применять раствор с кристаллическим или другим осадком.

Ампулу препарата следует использовать только один раз. Раствор следует вводить немедленно после вскрытия ампулы.

При применении препарата следует использовать подходящую длину иглы и верную технику инъекции (учитывая толщину ягодичного жира конкретного пациента), чтобы избежать непреднамеренного подкожного введения.

Не следует смешивать раствор диклофенака, содержащийся в ампулах, с растворами других лекарственных средств для инъекций.

Продолжительность терапии

Не применяйте инъекции препарата Диклофенак более 2 дней подряд.

С целью снижения риска развития нежелательных явлений препарат рекомендуется применять в минимальной эффективной дозе в течение самого короткого периода времени, необходимого для облегчения симптомов.

Если Вы применили препарата Диклофенак больше, чем следовало

Лечение препаратом Диклофенак подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Симптомы
Рвота, желудочно-кишечное кровотечение, диарея, головокружение, шум в ушах, судороги. В случае значительного отравления возможно развитие острой почечной недостаточности и поражения печени.

Лечение
Если Вы считаете, что получили слишком большую дозу этого препарата, немедленно сообщите об этом Вашему врачу или обратитесь в ближайшее медицинское учреждение за неотложной медицинской помощью. Не забудьте взять с собой упаковку препарата. При необходимости врач может назначить соответствующее лечение.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Диклофенак может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Диклофенак и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций, перечисленных ниже.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • сердечный приступ (инфаркт миокарда), может сопровождаться болью в груди, одышкой, слабостью.

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • внезапные потенциально тяжелые и опасные для жизни аллергические реакции (гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая снижение артериального давления и шок);
  • рвота кровью;
  • черный полужидкий стул с характерным неприятным запахом (мелена);
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • понос (диарея) с примесью крови;
  • язвы желудка и кишечника (с или без кровотечения, стеноза или перфорации, с возможным развитием воспаления брюшины (перитонита)), сопровождаются внезапной острой болью в животе;
  • воспаление печени (гепатит).

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

  • внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек, включая отек лица);
  • острые нарушения мозгового кровообращения (могут сопровождаться мышечной слабостью, нарушением речи, подвижности рук и ног, походки и ориентации в пространстве, онемением лица и лицевой асимметрией и др.);
  • воспаление оболочек головного и спинного мозга небактериальной природы с лихорадкой, спутанностью сознания, головной болью, рвотой (асептический менингит);
  • воспаление поджелудочной железы с опоясывающей интенсивной болью в животе и спине, сопровождающееся ухудшением самочувствия (панкреатит);
  • острая печеночная недостаточность, сопровождающаяся спутанностью сознания или комой (молниеносный гепатит);
  • тяжелое состояние с гибелью клеток печени (некроз печени);
  • острое, тяжелое, угрожающее жизни аллергическое заболевание с образованием обширных пузырей на коже и поражением внутренних органов (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла));
  • сильная сыпь с шелушением кожи, которая может сопровождаться лихорадкой, гриппоподобными симптомами, образованием волдырей во рту, на глазах и/или гениталиях (синдром Стивенса-Джонсона);
  • острое нарушение функции почек (острая почечная недостаточность).

Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:

  • аллергический острый коронарный синдром, сопровождается сдавлением или болью в груди, нехваткой воздуха, головокружением (синдром Коуниса).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Диклофенак

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • чувство отклонения или вращения собственного тела или окружающих предметов (вертиго);
  • боль в животе (абдоминальная боль);
  • тошнота;
  • рвота;
  • ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсия);
  • понос (диарея);
  • вздутие живота (метеоризм);
  • снижение аппетита;
  • повышение активности аминотрансфераз в плазме крови;
  • кожная сыпь;
  • боль, уплотнение в месте инъекции.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • сердечная недостаточность;
  • ощущение сердцебиения;
  • боль в груди.

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • сонливость;
  • бронхиальная астма (включая одышку);
  • воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
  • желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, обусловленное повышенным содержанием билирубина в крови, тканях и моче (желтуха);
  • нарушение функции печени;
  • зудящие высыпания на коже аллергического характера (крапивница);
  • отеки, покраснение или красно-синюшное окрашивание кожи (некроз) в месте введения препарата.

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

  • ограниченное гнойное воспаление в месте введения препарата (постинъекционный абсцесс);
  • снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения);
  • усиленное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);
  • общая слабость, утомляемость, бледность кожи, шум в ушах, головокружение, покалывание в груди, одышка при нагрузке (апластическая анемия);
  • аномальное снижение лейкоцитов (агранулоцитоз);
  • нарушение связности и ясности мышления (дезориентация);
  • депрессия;
  • бессонница;
  • кошмарные сновидения;
  • раздражительность;
  • психические нарушения;
  • нарушения чувствительности, включая парестезии;
  • расстройства памяти;
  • судороги;
  • непроизвольное дрожание отдельных частей либо всего тела (тремор);
  • ощущение тревоги;
  • нарушения зрения (затуманивание зрения);
  • двоение в глазах (диплопия);
  • нарушения слуха, шум в ушах;
  • повышение артериального давления;
  • воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
  • поражение ткани легких, сопровождающееся одышкой, кашлем, болью в грудной клетке (пневмонит);
  • воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
  • воспаление языка (глоссит);
  • повреждения пищевода;
  • возникновение сужения (диафрагмоподобных стриктур) в кишечнике;
  • колит (неспецифический геморрагический колит, ишемический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона);
  • запор;
  • извращение вкуса (дисгевзия);
  • печеночная недостаточность;
  • воспалительное поражение кожи с образованием на ней заполненных жидкостью пузырей (буллезный дерматит);
  • воспаление кожи, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями (экзема);
  • покраснение кожи (эритема);
  • мишеневидные высыпания на коже (многоформная эритема);
  • тяжелое инфекционное поражение кожи, которое характеризуется покраснением кожи с образованием вялых пузырей, трансформирующихся в эрозии (эксфолиативный дерматит);
  • зуд;
  • выпадение волос (алопеция);
  • повышенная чувствительность кожи к солнечному свету (реакции фоточувствительности);
  • мелкие пятнистые капиллярные кровоизлияния в слизистые оболочки или под кожу (пурпура), пурпура Шенлейна-Геноха;
  • наличие крови в моче (гематурия);
  • наличие белка в моче (протеинурия);
  • заболевание почек с нарушением их функции (тубулоинтерстициальный нефрит);
  • состояние, характеризующееся наличием белка в моче, низким уровнем белка альбумина в крови, повышением уровня жиров в крови и отеками (нефротический синдром);
  • острое заболевание почек с некрозом почечных сосочков и развитием острой почечной недостаточности (папиллярный некроз).

Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:

  • усиливающаяся боль в месте введения, отек, покраснение, красно-синюшное окрашивание кожи, повышение местной и общей температуры тела при случайном попадании иглы в сосуд (медикаментозная эмболия кожи (синдром Николау));
  • инфаркт миокарда;
  • зрительные нарушения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26, + 996 312 21 92 86
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.dlsmi.kg

5. Хранение препарата Диклофенак

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Диклофенак содержит

Действующим веществом является диклофенак.
Каждый мл раствора содержит 25 мг диклофенака натрия.
Каждая ампула объемом 3 мл содержит 75 мг диклофенака натрия.

Прочими вспомогательными веществами являются: пропиленгликоль, маннитол (маннит), бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия гидроксид (для коррекции рН), вода для инъекций.

Препарат Диклофенак содержит натрий, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), бензиловый спирт, пропиленгликоль (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Диклофенак и содержимое упаковки

Препарат Диклофенак – это прозрачная слегка желтоватая жидкость со слабым запахом.

По 3 мл в ампулы нейтрального стекла или ампулы медицинского стекла 1-го гидролитического класса. Ампулы используются с насечкой/надрезом и точкой или кольцом излома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Телефон: +7 (495) 640-25-28
Электронная почта: reception@promomed.pro

Производитель

Российская Федерация
АО «Биохимик»
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Адрес: 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro

Кыргызская Республика
ОсОО «ДАСМЕД»
Адрес: Кыргызская Республика, 720040, г. Бишкек, ул. Токтогула, д. 108
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно); + (996) 703-699-466
Электронная почта: hot_line@promomed.pro, pv@dasmed.kg

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru