ТРИАТРИЦИН

ЛП-№(013189)-(РГ-RU)
15.01.2026
Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин
Лекарственный препарат
Без рецепта
Действующий

ТРИАТРИЦИН, 1,0 мг + 1,5 мг + 0,5 мг, таблетки для рассасывания

Действующие вещества: бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 2-3 дня, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат ТРИАТРИЦИН, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата ТРИАТРИЦИН.
  3. Прием препарата ТРИАТРИЦИН.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата ТРИАТРИЦИН.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ТРИАТРИЦИН, и для чего его применяют

Препарат ТРИАТРИЦИН содержит три действующих вещества: бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин. Это комбинированный препарат, относящийся к группе препаратов для лечения заболеваний горла. Оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта.

Показания к применению

Препарат ТРИАТРИЦИН применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и детей в возрасте от 6 до 18 лет для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болевым синдромом:

  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).

Способ действия препарата ТРИАТРИЦИН

Действие препарата обусловлено эффектами его компонентов:

  • Бензалкония хлорид – антисептик, активен в отношении многих патогенных (болезнетворных) бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших.
  • Бензокаин – является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании.
  • Тиротрицин – антибиотик местного действия.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.


2. О чем следует знать перед приемом препарата ТРИАТРИЦИН

Противопоказания

Не принимайте препарат ТРИАТРИЦИН:

  • если у Вас аллергия на бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин, парааминобензойную кислоту, четвертичные соединения аммония или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас имеются свежие раны в полости рта и горле, в том числе сразу после челюстно-лицевой операции, стоматологических процедур (см. раздел 4. «Возможные нежелательные реакции»).

Если Вы считаете, что любое из вышеперечисленного относится к Вам, не принимайте препарат ТРИАТРИЦИН. Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приемом данного препарата.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ТРИАТРИЦИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) Вам следует обратиться за консультацией к врачу.

Если у Вас аллергический контактный дерматит (воспаление кожных покровов при контакте с аллергеном), то следует избегать применения препарата из-за возможности развития реакции повышенной чувствительности.

Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между применением препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата.

Дети и подростки

Дети в возрасте от 0 до 6 лет

Не давайте препарат ТРИАТРИЦИН детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

Дети и подростки в возрасте от 6 до 18 лет

Детям старше 6 лет применение препарата рекомендуется только по медицинским показаниям.

Другие препараты и препарат ТРИАТРИЦИН

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата ТРИАТРИЦИН во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом. Врач проведет оценку потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

ТРИАТРИЦИН не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат ТРИАТРИЦИН содержит сорбитол и сахарозу

Информация для людей с сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ≈ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.


Рекомендуем для вас

3. Прием препарата ТРИАТРИЦИН

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

  • 1 таблетка каждые 3 часа.
  • Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.

Путь и (или) способ введения

Местно. Таблетки нужно медленно рассасывать в полости рта. Не принимайте пищу и не жуйте жевательную резинку в течение 1 часа после применения препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск попадания пищи или жидкости в дыхательные пути (аспирация) и повреждения слизистой оболочки ротовой полости.

Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность терапии

Курс лечения – 7 дней. Увеличение курса терапии при необходимости только по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата ТРИАТРИЦИН больше, чем следовало

В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано.

Если Вы случайно приняли таблеток больше, чем следует, то у Вас могут возникнуть нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, понос (диарея); метгемоглобинемия (затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи).

В случае передозировки необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат ТРИАТРИЦИН

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.


4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТРИАТРИЦИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ТРИАТРИЦИН и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

  • кожный зуд, кожная сыпь, отек слизистой оболочки полости рта и горла, анафилактические реакции;
  • ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла;
  • судороги, тахикардия (учащенное сердцебиение), дерматит.

У восприимчивых людей возможны аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, такими как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем.

У сенсибилизированных людей (людей с повышенной чувствительностью к аллергену) могут развиться реакции повышенной чувствительности, вызванные маслом мяты перечной (включая одышку).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ТРИАТРИЦИН:

  • тошнота;
  • понос (диарея);
  • снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла;
  • метгемоглобинемия, которая проявляется одышкой, синеватой окраской губ и пальцев (в частности развитие метгемоглобинемии возможно при наличии больших ран в полости рта и горла);
  • кровотечение из свежих ран в полости рта и горле (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

У детей в особенности возможно развитие метгемоглобинемии после местного применения, в частности при наличии больших ран в полости рта и горла.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/


5. Хранение препарата ТРИАТРИЦИН

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.


6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ТРИАТРИЦИН содержит

Действующими веществами являются: бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин.

Каждая таблетка содержит 1,0 мг бензалкония хлорида, 1,5 мг бензокаина, 0,5 мг тиротрицина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол, тальк, сахарозы стеарат, повидон К-25, кармеллоза натрия, мяты перечной листьев масло, натрия сахаринат.

Препарат ТРИАТРИЦИН содержит сорбитол и сахарозу (см. раздел 2).

Внешний вид препарата ТРИАТРИЦИН и содержимое упаковки

Таблетки для рассасывания.

Препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки с риской и фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «ТИРОФАРМ» (ООО «ТИРОФАРМ»)

125367, г. Москва, Полесский проезд, д. 16, стр. 1, помещ. 9/1/3

Тел.: +7 (495) 741-46-47

Адрес электронной почты: info@pph.group

Производитель

Российская Федерация

ООО «ЮжФарм»

Краснодарский край, муниципальный район Крымский, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка


За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «ТИРОФАРМ» (ООО «ТИРОФАРМ»)

125367, г. Москва, Полесский проезд, д. 16, стр. 1, помещ. 9/1/3

Тел.: +7 (495) 741-46-47

Адрес электронной почты: info@pph.group

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Medvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт medvestnik.ru