Виростатус®: инструкция по применению, классификация

ПроизводительОбщество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия)

Регистрационный номерЛП-№(013302)-(РГ-RU)

Дата регистрации21.01.2026

Владелец РУОбщество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия)

Действующие веществаДолутегравир

Группировочное или химическое наименованиеДолутегравир

АТХ классификация

J05AJ03 - Долутегравир

Фармако-терапевтические группы

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; ингибиторы интегразы

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

ТипЛекарственный препарат

Условия отпуска из аптекПо рецепту

СтатусДействующий

Ссылка на оригиналhttps://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=8d8d4585-9383-4061-821f-f7e533b6eb9e

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

Действующее вещество: долутегравир.

Препарат Виростатус® содержит действующее вещество долутегравир, которое применяется для лечения ВИЧ-инфекции (вирус иммунодефицита человека) и относится к группе противовирусных препаратов под названием ингибиторы интегразы.

Препарат Виростатус® показан к применению у взрослых и детей с 6 лет и с массой тела 20 кг и более для лечения инфекции ВИЧ-1 в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Препарат Виростатус® не излечивает ВИЧ-инфекцию, но уменьшает количество вируса в Вашем организме. Также препарат увеличивает число клеток CD4+ в Вашей крови — это тип лейкоцитов (белых кровяных телец), которые помогают Вашему организму бороться с инфекцией.

Не все люди реагируют на лечение препаратом Виростатус® одинаково. Лечащий врач будет контролировать эффективность Вашего лечения.

Препарат Виростатус® всегда применяется в комбинации с другими противовирусными препаратами (комбинированная терапия).

Чтобы контролировать ВИЧ-инфекцию и предотвратить ухудшение заболевания, Вы должны продолжать принимать все назначенные Вам препараты, пока лечащий врач не порекомендует Вам прекратить их прием.

Не принимайте препарат Виростатус® (и не давайте его Вашему ребенку, если лечение получает ребенок):

если у Вас (или Вашего ребенка) аллергия (гиперчувствительность) на долутегравир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если Вы (или Ваш ребенок) принимаете любой из следующих лекарственных препаратов: дофетилид или пилсикаинид (для лечения заболеваний сердца), или фампридин (также известный как дальфампридин; применяется для лечения рассеянного склероза).

Если Вы считаете, что что-либо из вышеперечисленного относится к Вам (или Вашему ребенку, если лечение получает ребенок), сообщите лечащему врачу.

Перед приемом препарата Виростатус® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Виростатус® может вызывать серьезные нежелательные реакции, такие как:

симптомы инфекции и воспаления;
боль в суставах, скованность в суставах или проблемы с костями.

Вам необходимо отслеживать появление определенных признаков и симптомов, пока Вы (или Ваш ребенок, если лечение получает ребенок) принимаете препарат Виростатус®, и сообщать о них лечащему врачу.

Прочитайте информацию в разделе 4 листка-вкладыша.

У некоторых людей, принимающих препарат Виростатус®, развивались аллергические реакции.

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас (или у Вашего ребенка, если лечение получает ребенок) появится сыпь. Прочитайте информацию под заголовком «Аллергические реакции» в разделе 4 листка-вкладыша.

Вам потребуются регулярные анализы крови

На протяжении лечения препаратом Виростатус® лечащий врач будет регулярно направлять Вас (или Вашего ребенка, если лечение получает ребенок) на анализы крови, чтобы отслеживать развитие нежелательных реакций. Более подробная информация о нежелательных реакциях представлена в разделе 4 листка-вкладыша.

Поддерживайте контакт с лечащим врачом

Препарат Виростатус® помогает контролировать Ваше состояние, но не излечивает ВИЧ-инфекцию. Вы (или Ваш ребенок, если лечение получает ребенок) должны продолжать принимать его каждый день, чтобы предотвратить ухудшение заболевания. Поскольку препарат Виростатус® не излечивает ВИЧ-инфекцию, у Вас (или Вашего ребенка) все еще могут развиваться другие инфекции и заболевания, связанные с ВИЧ.

ВИЧ-инфекция передается при половом контакте с инфицированным человеком или через инфицированную кровь (например, при использовании несколькими людьми одной и той же иглы для инъекций). Препарат Виростатус® не предотвратит передачу ВИЧ-инфекции от Вас другим людям, хотя этот риск и снижается благодаря эффективной противовирусной терапии. Обсудите с лечащим врачом меры предосторожности, которые необходимо соблюдать, чтобы защитить других людей от заражения ВИЧ.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет и/или с массой тела менее 20 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы (или Ваш ребенок, если лечение получает ребенок) принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Виростатус® может влиять на эффективность некоторых других лекарственных препаратов, в том числе препаратов растительного происхождения и других препаратов, приобретаемых без рецепта. Некоторые лекарственные препараты также могут понизить эффективность препарата Виростатус® или увеличить вероятность развития нежелательных реакций.

Не принимайте препарат Виростатус® одновременно с препаратами, перечисленными ранее под заголовком «Противопоказания».

Сообщите лечащему врачу, если Вы (или Ваш ребенок, если лечение получает ребенок) принимаете какие-либо препараты из перечисленных ниже:

метформин (препарат для лечения сахарного диабета);
антациды (препараты для лечения расстройства желудка и изжоги). Не принимайте антациды в течение 6 часов до или как минимум 2 часов после приема препарата Виростатус® (см. также раздел 3 листка-вкладыша);
препараты кальция, препараты железа, поливитаминные препараты. Не принимайте препараты кальция или железа и поливитаминные препараты в течение 6 часов до или как минимум 2 часов после приема препарата Виростатус® (исключение - если Вы принимаете препараты во время еды, то допускается принимать препараты кальция или железа одновременно с препаратом Виростатус®) (см. также раздел 3 листка-вкладыша);
этравирин, эфавиренз, фосампренавир с ритонавиром, невирапин, типранавир с ритонавиром (препараты для лечения ВИЧ-инфекции);
рифампицин (препарат для лечения туберкулеза и других бактериальных инфекций);
фенитоин, фенобарбитал (препараты для лечения эпилепсии);
карбамазепин (препарат для лечения эпилепсии и биполярного расстройства);
зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) (растительный препарат для лечения депрессии).

Сообщите лечащему врачу, если Вы (или Ваш ребенок, если лечение получает ребенок) принимаете любой из вышеперечисленных препаратов. Лечащий врач может принять решение о коррекции дозы или необходимости дополнительных обследований.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Лечащий врач оценит пользу для Вас и риск для Вашего ребенка при применении препарата Виростатус® во время беременности.

Если Вы можете забеременеть во время приема препарата Виростатус®, Вам необходимо использовать надежный метод контрацепции для предотвращения беременности.

Поговорите с лечащим врачом и обсудите возможность использования противозачаточных средств, например, презервативов или таблеток.

Прием препарата Виростатус® в период зачатия или в течение первых 6 недель беременности может увеличить риск врожденных пороков развития, называемых дефектами нервной трубки – например, расщепление позвоночника (деформация спинного мозга).

ВИЧ-инфицированные женщины не должны кормить ребенка грудью, поскольку ВИЧ-инфекция может передаваться ребенку с грудным молоком.

Небольшое количество компонентов препарата Виростатус® также может проникать в грудное молоко.

Немедленно сообщите лечащему врачу, если Вы кормите ребенка грудью или если Вы рассматриваете возможность грудного вскармливания.

Препарат Виростатус® может вызывать головокружение, а также другие нежелательные реакции, которые могут негативно влиять на Вашу внимательность.

Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, пока Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобных эффектов.

Всегда принимайте препарат Виростатус® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза препарата Виростатус® – 50 мг (1 таблетка) один раз в сутки.
При одновременном приеме некоторых других препаратов (эфавиренз, невирапин, рифампицин, типранавир с ритонавиром) рекомендуемая доза препарата Виростатус® – 50 мг (1 таблетка) два раза в сутки.
При ВИЧ-инфекции, которая устойчива к лекарственным препаратам, подобным препарату Виростатус® (ингибиторы интегразы), рекомендуемая доза препарата Виростатус® – 50 мг (1 таблетка) два раза в сутки. В таком случае не следует одновременно применять некоторые другие препараты (эфавиренз, невирапин, рифампицин, типранавир с ритонавиром).

Лечащий врач подберет для Вас правильную дозу препарата Виростатус®.

Для детей в возрасте от 6 до 18 лет и с массой тела 20 кг и более рекомендуемая доза препарата Виростатус® – 50 мг (1 таблетка) один раз в сутки.

Лечащий врач подберет для Вашего ребенка правильную дозу препарата Виростатус®, в зависимости от веса и возраста ребенка.

Препарат Виростатус® можно принимать независимо от приема пищи.

Если ВИЧ-инфекция устойчива к лекарственным препаратам, подобным препарату Виростатус® (ингибиторы интегразы), лечащий врач может порекомендовать принимать препарат Виростатус® вместе с пищей.

Проглотите таблетку (таблетки), запивая небольшим количеством жидкости.

Антациды, содержащие поливалентные катионы (например, магний, алюминий) (препараты для лечения расстройства желудка и изжоги), могут препятствовать всасыванию препарата Виростатус® в организме и уменьшать его эффективность.

Не принимайте антациды в течение 6 часов до или как минимум 2 часов после приема препарата Виростатус®.

Другие препараты, снижающие кислотность желудочного сока (такие как ранитидин и омепразол), можно принимать одновременно с препаратом Виростатус®.

Проконсультируйтесь с врачом для получения дополнительных рекомендаций о приеме препаратов, снижающих кислотность, одновременно с препаратом Виростатус®.

Кальций- или железосодержащие препараты, а также поливитаминные препараты могут препятствовать всасыванию препарата Виростатус® в организме и уменьшать его эффективность.

Не принимайте препараты кальция, препараты железа или поливитаминные препараты в течение 6 часов до или как минимум 2 часов после приема препарата Виростатус® (исключение: если Вы принимаете препараты кальция или железа во время еды, препарат Виростатус® можно принимать одновременно с ними).

Проконсультируйтесь с врачом для получения дополнительных рекомендаций о приеме препаратов кальция, препаратов железа и поливитаминных препаратов одновременно с препаратом Виростатус®.

Не прекращайте прием препарата Виростатус® без рекомендации врача. Принимайте препарат Виростатус® так долго, как рекомендует Ваш врач.

Если Вы (или Ваш ребенок) приняли слишком много таблеток препарата Виростатус®, обратитесь за консультацией к лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата.

Если Вы (или Ваш ребенок) пропустили прием препарата Виростатус®, примите его сразу же, как только вспомните об этом. Однако если до приема следующей дозы осталось менее 4 часов, не принимайте пропущенную дозу и примите следующую в обычное время. Затем продолжайте лечение по обычной схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Виростатус® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Во время лечения ВИЧ-инфекции бывает сложно определить, является ли тот или иной симптом нежелательной реакцией на применение препарата Виростатус® или других лекарственных препаратов, или же проявлением самой ВИЧ-инфекции. Поэтому крайне важно сообщать лечащему врачу о любых изменениях Вашего здоровья.

Некоторые нежелательные реакции могут быть выявлены только по результатам анализа крови и могут появляться не сразу после начала лечения препаратом Виростатус®. Если у Вас (или Вашего ребенка, если лечение получает ребенок) появятся такие нежелательные реакции и, если они будут тяжелыми, лечащий врач может порекомендовать прекратить прием препарата Виростатус®.

Помимо нижеперечисленных нежелательных реакций на препарат Виростатус®, во время комбинированной терапии ВИЧ-инфекции могут развиваться и другие патологические состояния.

Обязательно прочитайте информацию под заголовком «Состояния, на которые следует обращать внимание», представленную ниже в данном разделе.

Аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) во время лечения препаратом Виростатус® возникают нечасто (не более чем у 1 человека из 100) и могут проявляться следующими симптомами:

кожная сыпь;
высокая температура (лихорадка);
общее недомогание;
упадок сил (утомляемость);
боль в мышцах или суставах;
образование волдырей;
поражения слизистой оболочки полости рта;
воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
отек, иногда в области лица или рта (ангионевротический отек), вызывающий затруднение дыхания.

При появлении какого-либо из вышеперечисленных симптомов немедленно обратитесь к врачу. Лечащий врач может принять решение о проведении обследований печени, почек или крови и может рекомендовать прекратить прием препарата Виростатус®.

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

головная боль;
диарея;
тошнота.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

сыпь на коже;
кожный зуд;
рвота;
боль в животе;
дискомфорт в животе;
нарушения сна (бессонница);
головокружение;
необычные сновидения;
чувство глубокой печали и бесполезности (депрессия);
тревожность;
упадок сил (утомляемость);
вздутие живота (метеоризм).

Частые нежелательные реакции, которые могут обнаруживаться в анализах крови:

повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз);
повышение активности ферментов, вырабатываемых в мышцах (креатинфосфокиназ).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

воспаление печени (гепатит);
суицидальные мысли*;
попытка суицида*;
боль в суставах (артралгия);
боль в мышцах (миалгия);
увеличение массы тела;
синдром восстановления иммунитета (см. информацию ниже под заголовком «Симптомы инфекции и воспаления»).

* главным образом у пациентов, у которых ранее была депрессия или проблемы с психическим здоровьем

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

острая печеночная недостаточность* (признаки могут включать пожелтение кожи и белков глаз или необычно темную мочу).

Редкие нежелательные реакции, которые могут обнаруживаться в анализах крови:

повышение концентрации билирубина (показатель функции печени) в сочетании с повышением активности печеночных ферментов (трансаминаз).

* влияние препарата Виростатус® в этих случаях однозначно не установлено.

Другие нежелательные реакции, которые могут обнаруживаться в анализах крови:

повышение концентрации креатинина (показатель функции почек).

Сообщите лечащему врачу, если какая-либо из перечисленных нежелательных реакций принимает тяжелый характер или начинает причинять беспокойство, или если Вы заметили какие-либо нежелательные реакции, не перечисленные в этом листке-вкладыше.

У детей в возрасте от 6 до 18 лет не были выявлены какие-либо дополнительные типы нежелательных реакций, помимо тех, которые наблюдались у взрослых.

Во время терапии ВИЧ-инфекции могут развиваться некоторые другие патологические состояния.

У людей с поздней стадией ВИЧ-инфекции (СПИД – синдром приобретенного иммунодефицита) иммунная система функционирует слабо и могут чаще развиваться тяжелые инфекции (оппортунистические инфекции). В начале лечения у таких людей иммунная система становится сильнее, и организм начинает бороться с инфекциями.

Могут появляться симптомы инфекции или воспаления, вызванные одной из следующих причин:

обострением старых, скрытых инфекций, с которыми организм начинает бороться;
атакой иммунной системы на здоровые ткани организма (аутоиммунные нарушения).

Симптомы аутоиммунных нарушений могут появляться через несколько месяцев после начала лечения ВИЧ-инфекции.

Эти симптомы могут включать:

мышечную слабость и/или боль в мышцах;
боль в суставах или отечность суставов;
слабость, которая начинается с кистей рук и ступней и распространяется по направлению к туловищу;
ощущение сердцебиения или тремор;
чрезмерное беспокойство и повышенная двигательная активность (гиперактивность).

Если у Вас (или у Вашего ребенка) появились какие-либо симптомы инфекции и воспаления или Вы заметили любые из симптомов, перечисленных выше:

Немедленно сообщите лечащему врачу. Не принимайте другие лекарственные препараты для лечения инфекции (и не давайте их Вашему ребенку) без рекомендации лечащего врача.

У некоторых людей, получающих комбинированную терапию ВИЧ-инфекции, развивается состояние, называемое остеонекрозом. При этом состоянии фрагменты костной ткани необратимо повреждаются из-за снижения кровоснабжения кости. Чаще это состояние возникает у пациентов:

если они длительное время принимали комбинированную терапию;
если они одновременно принимают противовоспалительные препараты, называемые кортикостероидами;
если они употребляют алкоголь;
если их иммунная система функционирует очень слабо;
если у них имеется избыточный вес.

Признаки остеонекроза включают:

скованность в суставах;
ломоту и боли в суставах (особенно в тазобедренных, коленных или плечевых суставах);
трудности с передвижением.

Если Вы заметили любой из этих симптомов, сообщите лечащему врачу.

Во время терапии ВИЧ может происходить увеличение массы тела и повышение уровня липидов и глюкозы в крови. Это частично связано с восстановлением здоровья и образа жизни, а повышение уровня липидов в крови иногда также может быть связано непосредственно с применением препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Лечащий врач проверит наличие таких изменений.

Если у Вас (или Вашего ребенка) возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке (после «Годен до:»), этикетке банки (после «Годен до:») и на блистере. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препараты в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом является долутегравир.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг долутегравира (в виде долутегравира натрия).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-30, натрия крахмалгликолят (натрия крахмалгликолят) тип А, натрия стеарилфумарат. В состав готового пленочного покрытия WINCOAT-18025P желтый входят поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350, тальк, титана диоксид (Е 171), краситель алюминиевый лак хинолиновый желтый (Е 104).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до темно-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от почти белого до белого цвета.

По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

По 30 таблеток в пластиковую банку из полиэтилентерефталата, укупоренную навинчивающейся пластиковой крышкой из полиэтилена высокой плотности и низкого давления с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеящуюся этикетку.

По 1 банке вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Российская Федерация

ООО «Эдвансд Фарма»

308519, Белгородская обл., муниципальный район Белгородский, г.п. поселок Северный, пгт. Северный, ул. Березовая, зд. 5.

Тел.: +7 (4722) 20 23 19

Адрес электронной почты: factory@atcl.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Эдвансд Фарма»

Тел.: +7 (4722) 20 23 19

Адрес электронной почты: factory@atcl.ru

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.

Текст инструкции распознан из оригинального PDF-файла автоматически, в нем могут присутствовать неточности и ошибки

Виростатус®

Рекомендуем для вас