Антарейт®
Антарейт®, 800 мг, суспензия для приема внутрь
Действующее вещество: магалдрат
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Данный лекарственный препарат является препаратом, отпускаемым без рецепта. Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 14 дней Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Антарейт®, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед приемом препарата Антарейт®.
- Прием препарата Антарейт®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Антарейт®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Антарейт®, и для чего его применяют
Препарат Антарейт® содержит действующее вещество магалдрат. Препарат Антарейт® относится к группе препаратов под названием «средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; комбинации солей и комплексные соединения алюминия, кальция и магния» и применяется для устранения или облегчения симптомов при состояниях, связанных с нарушениями кислотности в желудке.
Показания к применению
Препарат Антарейт® показан к применению у взрослых и детей от 12 лет по показаниям:
- Изжога и боли в желудке, связанные с нарушением кислотности.
- Симптоматическое лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Способ действия препарата Антарейт®
Механизм действия магалдрата основан на мгновенной регуляции кислотности желудочного сока. Препарат Антарейт® нейтрализует соляную кислоту, а также связывает пепсин и желчные кислоты (компоненты пищеварительных соков, которые могут оказывать агрессивное действие на ткани пищеварительной системы при ряде заболеваний), вследствие чего снижается раздражающее действие желудочного сока, уменьшается болевой синдром и активизируются процессы восстановления поврежденной ткани. Магалдрат не оказывает влияния на моторику желудка.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Антарейт®
Противопоказания
Не принимайте препарат Антарейт®:
- если у Вас аллергия на магалдрат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Антарейт® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу:
- если у Вас имеется нарушение функции почек;
- если Вам проводятся медицинские процедуры по удалению из крови избытка воды, растворенных веществ и токсинов из-за нарушения функции почек (диализ);
- если Вы страдаете от болезни Альцгеймера или иной формы деменции;
- если Вы придерживаетесь фосфатной диеты;
- если лечащий врач сообщил Вам о том, что у вас обнаружено нарушение костного метаболизма.
В случае если симптомы сохраняются дольше, чем на протяжении двух недель, следует проконсультироваться с лечащим врачом. Стойкость и/или повторное возникновение (рецидив) симптомов могут указывать на наличие серьезного заболевания. Немедленно сообщите своему лечащему врачу о любых нижеперечисленных симптомах при их наличии:
- кровь в кале (внешне она может иметь дегтеобразную консистенцию черного цвета);
- рвота кровью или темными частицами, похожими на кофейную гущу.
Препарат не содержит сахар и может применяться, если у Вас сахарный диабет.
Дети
Препарат Антарейт® не следует применять при лечении детей до 12 лет, поскольку опыт применения препарата в данной возрастной группе недостаточен.
Другие препараты и препарат Антарейт®
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препараты, которые нейтрализуют кислотность желудка (антациды), к которым относится препарат Антарейт®, могут снижать всасывание других лекарственных средств при совместном применении. Поэтому интервал между приемом препарата Антарейт® и других препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
- антибиотики (такие как ципрофлоксацин, офлоксацин и норфлоксацин или другие хинолоновые антибиотики или тетрациклины);
- препараты для лечения заболеваний сердца, содержащие действующее вещество дигоксин;
- противотуберкулезные препараты, содержащие действующее вещество изониазид;
- препараты, содержащие соединения железа;
- препараты для лечения психических расстройств, содержащие действующее вещество хлорпромазин;
- препараты, снижающие свертываемость крови (производные кумарина).
Препарат Антарейт® с напитками
Препарат не должен приниматься вместе с напитками, обладающими кислотными свойствами (например, фруктовые соки, вино), а также вместе с шипучими таблетками, содержащими лимонную или винную кислоту, вследствие увеличения всасывания ионов алюминия.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В период беременности можно принимать препарат только в течение короткого времени, чтобы избежать проникновения ионов алюминия в ткани плода.
Соединения алюминия проникают в грудное молоко. Предполагается, что риск для новорожденных отсутствует, поскольку прием осуществляется лишь в очень ограниченных дозах.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
3. Прием препарата Антарейт®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые
По 1-2 пакетика на один прием, несколько раз в день при необходимости.
Суточная доза не должна превышать 8 пакетиков (соответствует 6400 мг магалдрата).
Применение у детей
По 1-2 пакетика на один прием, несколько раз в день при необходимости. Суточная доза не должна превышать 8 пакетиков (соответствует 6400 мг магалдрата).
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Использование пакетика
Перед применением пакетик следует тщательно размять между пальцами.
- Размять
- Зажать и вскрыть
- Поднести ко рту в зажатом состоянии и выдавить содержимое в рот
Продолжительность терапии
Препарат следует принимать лишь на протяжении короткого периода времени для симптоматического лечения. В случае если симптомы сохраняются дольше, чем на протяжении двух недель, следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Если Вы приняли препарата Антарейт® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Передозировка может привести к изменению характера стула, в частности к его размягчению или учащению.
Если Вы забыли принять препарат Антарейт®
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Антарейт® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:
- размягчение каловых масс, которые выглядят как отдельные мягкие кусочки или неоднородная жидковатая масса (неоформленный стул).
- могут возникать у не более чем 1 человека из 10000:
- понос (диарея).
- на основании имеющихся данных оценить невозможно:
- повышение концентрации ионов алюминия в крови, повышение концентрации ионов магния в крови (это может привести к накоплению алюминия, прежде всего, в нервной и костной ткани, а также к истощению запасов фосфатов).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Адрес для сообщения о нежелательных реакциях:
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 (800)-550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
5. Хранение препарата Антарейт®
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и пачке из картона.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Антарейт® содержит
Действующим веществом является магалдрат.
10 мл суспензии содержат 800 мг магалдрата.
Вспомогательными веществами являются: гипромеллоза-4000, мальтол, натрия цикламат, симетикона эмульсия 30 %, раствор хлоргексидина биглюконата 20 %, ароматизатор персик, вода очищенная.
Внешний вид препарата Антарейт® и содержимое упаковки
Суспензия от белого до белого со светло-розовым или желтовато-розовым оттенком цвета с характерным запахом.
По 10 мл в пакетики из материала упаковочного многослойного (полиэтилентерефталат-алюминий-полиэтилен).
По 10 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)
141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495) 933-48-62
Электронная почта: info@valentapharm.com
Производитель
Российская Федерация
АО «АВВА РУС»
Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)
141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495) 933-48-62
Электронная почта: info@valentapharm.com
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств: https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC
