Анальгин

Информация для пациента

Действующее вещество: метамизол натрия

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Анальгин, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Анальгин.
3. Применение препарата Анальгин.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Анальгин.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Анальгин, и для чего его применяют

Препарат Анальгин содержит действующее вещество метамизол натрия, относящееся к группе «анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; пиразолоны».

Показания к применению

Препарат Анальгин применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев или массой тела более 5 кг (для внутривенного введения - от 12 месяцев) и старше при:

• Тяжелом остром или хроническом болевом синдроме при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения;
• Лихорадке, устойчивой к другим методам лечения.

Способ действия препарата Анальгин

Препарат Анальгин оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, устраняет спазмы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Анальгин

Противопоказания

Не применяйте препарат Анальгин:

• если у Вас аллергия на метамизол натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас аллергия на другие пиразолоны (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или на пиразолидины (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза или тяжелых кожных реакций при применении одного из этих препаратов;
• если у Вас имеются нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения противоопухолевыми препаратами - цитостатиками) или заболевания системы кроветворения;
• если ранее у Вас были случаи резкого сужения бронхов, сопровождающиеся приступами удушья (бронхоспазм) или другие острые аллергические реакции (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) при применении обезболивающих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;
• если у Вас имеется генетическое заболевание - острая интермиттирующая печеночная порфирия, при которой в печени накапливаются токсичные вещества, вызывающие повреждение тканей и нервной системы, развитие приступов или у Вас имеется риск развития обострений порфирии;
• если у Вас пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия), нарушена работа системы кровообращения (нестабильность гемодинамики);
• если у Вас врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск разрушения красных кровяных клеток - эритроцитов (гемолиз));
• если Вы беременны (первый и третий триместр);
• если Вы кормите ребенка грудью;
• у детей в возрасте до 3-х месяцев или с массой тела менее 5 кг (отсутствует достаточные научные данные о применении препарата у данной группы детей);
• внутривенно у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Анальгин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

До введения Вам препарата Анальгин обязательно сообщите лечащему врачу:

• если у Вас снижен объем циркулирующей крови, начинающаяся сердечная недостаточность, сильная лихорадка (повышенный риск резкого снижения артериального давления);
• если у Вас имеются заболевания, при которых значительное снижение артериального давления может представлять повышенную опасность (например, тяжелая ишемическая болезнь сердца, выраженное сужение артерий головного мозга);
• если у Вас диагностирован алкоголизм;
• если у Вас повышен риск развития тяжелых аллергических реакций (анафилактических/анафилактоидных реакций), например:
  • бронхиальная астма, особенно в сочетании с сопутствующим хроническим воспалением слизистой оболочки носа и околоносовых пазух (риносинусит) с полипами носа;
  • хроническая крапивница и другие виды атопии (аллергические заболевания, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сезонным аллергическим реакциям на пыльцу растений, аллергический ринит и т.п.);
  • непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков, с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица);
• если у Вас непереносимость пищевых красителей (например, тартразина) или консервантов (например, бензоатов);
• если у Вас имеются выраженные нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия);
• если Вы беременны (второй триместр).

Это важно для того, чтобы врач в полной мере мог оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Если Вы получаете противоопухолевые препараты, лечение препаратом Анальгин должно проводиться только под наблюдением врача.

Тяжелые аллергические реакции

Риск тяжелых аллергических реакций значительно повышается, если у Вас:

• синдром бронхиальной астмы в результате приема обезболивающих средств;
• непереносимость обезболивающих средств по типу крапивницы или ангионевротического отека;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
• хроническая крапивница;
• непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю) на фоне которой, даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков, возникает чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица;
• непереносимость или повышенная чувствительность к пищевым красителям (например, к тартразину) или к консервантам (например, к бензоатам);
• аллергические реакции на другие пиразолоны, пиразолидины и прочие ненаркотические анальгетики в анамнезе (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Перед применением препарата Анальгин Ваш лечащий врач проведет тщательный опрос. Если он определит, что Вы относитесь к группе особого риска развития тяжелых аллергических реакций, он назначит препарат только после тщательной оценки возможных рисков и ожидаемой пользы. Если он примет решение о применении препарата Анальгин, Вам потребуется тщательное медицинское наблюдение, а медицинский персонал должен иметь средства для оказания немедленной неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций.

Тяжелые кожные реакции

На фоне применения метамизола натрия были описаны тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которые могут быть опасными для жизни или летальными.

Если при применении метамизола натрия у Вас появилась кожная сыпь, поражения слизистых оболочек или любые другие признаки аллергических кожных реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не возобновляйте лечение метамизолом натрия, если у Вас развились тяжелые кожные реакции.

Тяжелое заболевание, вызванное резким снижением отдельного типа лейкоцитов (агранулоцитоз)

Прекратите применение препарата и немедленно проконсультируйтесь с лечащим врачом при появлении следующих симптомов: лихорадка, озноб, боль в горле, язвы в полости рта, так как они могут указывать на развитие агранулоцитоза. Ваш лечащий врач назначит дополнительные исследования для контроля состава крови.

Дефицит эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения)

Прекратите применение препарата и немедленно проконсультируйтесь с лечащим врачом при появлении следующих симптомов: общее недомогание, инфекция, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность, так как они могут указывать на развитие панцитопении. Ваш лечащий врач назначит дополнительные исследования для контроля состава крови.

Снижение артериального давления

Введение метамизола натрия может вызвать снижение артериального давления. Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас:

• пониженное артериальное давление;
• снижен объем циркулирующей крови;
• обезвоживание;
• имеются нарушения в работе системы кровообращения;
• высокая температура тела;
• тяжелая ишемическая болезнь сердца;
• сужение сосудов головного мозга.

Ваш лечащий врач оценит наличие показаний к применению метамизола натрия, обеспечит тщательное медицинское наблюдение и соблюдение необходимых профилактических мер.

Острая боль в животе

Не применяйте препарат Анальгин для снятия острых болей в животе (до выяснения их причины).

Нарушение функции печени и почек

Если у Вас имеются нарушения функции печени или почек, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата Анальгин. Ваш лечащий врач оценит безопасность применения препарата и назначит необходимые меры контроля.

Лекарственное поражение печени

Прекратите применение препарата и немедленно проконсультируйтесь с лечащим врачом при появлении следующих симптомов: повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови с желтухой или без нее, в том числе на фоне возникновения других аллергических реакций, так как они могут указывать на лекарственное поражение печени. Не возобновляйте лечение препаратом, если ранее у Вас возникали поражения печени при лечении метамизолом натрия.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Перед проведением каких-либо лабораторных исследований сообщите лечащему врачу, что Вы применяете препарат Анальгин, так как метамизол натрия может искажать результаты некоторых исследований.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3-х месяцев или с массой тела менее 5 кг, так как эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Внутривенное введение противопоказано для детей в возрасте до 12 месяцев.

Лечение детей до 5 лет должно проводиться только под наблюдением врача.

Другие препараты и препарат Анальгин

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими обезболивающими средствами может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
• Трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), пероральные контрацептивы, аллопуринол (противоподагрическое средство) нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.
• Барбитураты (препараты, оказывающие угнетающее действие на центральную нервную систему), фенилбутазон (нестероидный противовоспалительный препарат) и другие индукторы микросомальных ферментов печени (вещества, ускоряющие синтез ферментов в печени) ослабляют действие метамизола натрия.
• Успокоительные (седативные) средства и транквилизаторы (препараты для снижения тревоги, эмоционального напряжения, страха и нервного возбуждения) усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. При одновременном применении метамизола натрия и хлорпромазина может развиваться тяжелая гипотермия (значительное понижение температуры тела).
• Метамизол натрия усиливает действие пероральных гипогликемических средств (препараты для снижения уровня глюкозы в крови), непрямых антикоагулянтов (снижают свертываемость крови), глюкокортикостероидов и индометацина (нестероидный противовоспалительный препарат).
• Миелотоксичные лекарственные средства (препараты, вызывающие угнетение функций костного мозга) усиливают проявление токсического действия метамизола натрия на состав и функции системы крови (гематотоксическое действие).
• Добавление метамизола натрия к лечению метотрексатом (противоопухолевое, цитостатическое средство) может усиливать гематотоксическое действие метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому следует избегать совместного применения этих лекарственных средств.
• Тиамазол (препарат, блокирующий синтез тиреоидных гормонов щитовидной железы) и сарколизин (противоопухолевый препарат алкилирующего действия) повышают риск патологического снижения числа лейкоцитов в крови (лейкопения).
• Кодеин (природный опиоидный алкалоид, применяемый в качестве противокашлевого (центрального действия) и обезболивающего средства), блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (снижают выработку соляной кислоты в желудке) и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия.
• При совместном применении метамизола натрия с рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями и пенициллином повышается риск развития тяжелых аллергических реакций.
• При совместном применении метамизол натрия может уменьшать влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты для кардиопротекции (профилактики тромбообразования).
• Совместное применение метамизола натрия с бупропионом и эфавирензом, метадоном, циклоспорином, такролимусом или сертралином, может привести к снижению концентрации данных препаратов в плазме крови.
• Метамизол натрия может снижать концентрацию вальпроата (противоэпилептическое средство) в сыворотке крови при их совместном применении, что потенциально может привести к снижению эффективности вальпроата.

Препарат Анальгин с алкоголем

При использовании препарата Анальгин Вам следует избегать употребления алкоголя.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Беременность
  В первом триместре беременности применение препарата Анальгин противопоказано. Во втором триместре беременности лечение препаратом должно осуществляться по строгим медицинским показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в третьем триместре беременности также противопоказано. Это обусловлено возможным развитием пороков и осложнений в перинатальном периоде, связанных с нарушением агрегационной способности тромбоцитов матери и новорожденного.
• Кормление грудью
  Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Не допускается грудное вскармливание во время лечения препаратом Анальгин и в течение 48 часов после последнего введения препарата.
• Фертильность
  Данные о влиянии метамизола натрия на фертильность отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Анальгин в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако при лечении препаратом в высоких дозах возможно снижение артериального давления. В этом случае необходимо проконсультироваться с лечащим врачом в случае, если Вы планируете управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Анальгин содержит натрия метабисульфит

Данный препарат содержит натрия метабисульфит (натрий пиросернистокислый), который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

3. Применение препарата Анальгин

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые и подростки старше 15 лет: в качестве разовой дозы рекомендуется 1,0 – 2,0 мл (500 – 1000 мг) раствора метамизола (внутримышечно или внутривенно). Максимальная разовая доза составляет 1000 мг (2 мл). Максимальная суточная доза – 4 мл (2000 мг), разделенная на 2 – 3 введения в сутки. Парентеральное введение препарата показано только при невозможности его приема внутрь.

Применение у детей и подростков

• Дети в возрасте 3-11 месяцев (масса тела более 5 кг до 9 кг): препарат вводят только внутримышечно в дозе 50 – 100 мг на 10 кг массы тела (0,1 – 0,2 мл раствора 500 мг/мл). Разовая доза может быть разделена на 2 – 3 введения.
• Внутривенное введение: противопоказано для детей в возрасте до 12 месяцев.

Особые группы пациентов

• Лица пожилого возраста
  Пожилым пациентам необходимо применять меньшие дозы в связи с возможным снижением выведения метаболитов метамизола из организма.
• Пациенты в тяжелом состоянии и при нарушении клиренса креатинина
  Пациентам в тяжелом состоянии и при нарушении клиренса креатинина необходимо применять меньшие дозы в связи с возможным снижением выведения метаболитов метамизола из организма.
• Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью
  У пациентов с нарушением функции печени и почек скорость выведения препарата замедлена, поэтому необходимо избегать многократного применения препарата. Опыт длительного применения отсутствует. При краткосрочной терапии коррекция дозы не требуется.

Путь и (или) способ введения

Внутривенно, внутримышечно глубоко в мышцу.

Перед введением препарата рекомендуется согреть препарат до температуры тела.

Продолжительность лечения

При применении в качестве обезболивающего средства продолжительность терапии – 1 – 5 дней. При применении в качестве жаропонижающего средства – 1 – 3 дня.

Если Вы применили препарата Анальгин больше, чем следовало:

Если Вы применили препарата Анальгин больше, чем следовало, у Вас могут появиться следующие симптомы:

• тошнота, рвота, боли в животе;
• снижение функции почек, вплоть до острой почечной недостаточности с уменьшением объема выделения мочи;
• головокружение, выраженная сонливость, кома, судороги;
• снижение артериального давления (иногда прогрессирующее до шока);
• нарушения сердечного ритма (тахикардия);
• возможное окрашивание мочи в красный цвет продуктами распада метамизола натрия.

Если Вам кажется, что Вам ввели препарата больше, чем следовало, или при появлении симптомов передозировки, обратитесь за медицинской помощью.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Анальгин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:

• Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
  • внезапный сильный зуд, покраснение кожи, отек лица, чувство стеснения в горле, головокружение, резкая слабость, тошнота, рвота (анафилактические/анафилактоидные реакции);
  • появление волдырей по всему телу, зуд (генерализованная крапивница);
  • отек лица и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
  • затруднение дыхания, свистящие хрипы, удушье (тяжелый бронхоспазм).
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
  • воспалительные поражения слизистых оболочек (полости рта и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка (включая неожиданную устойчивую лихорадку неясной этиологии или рецидивирующую лихорадку) (агранулоцитоз);
  • сильное затруднение дыхания, удушье, свистящие хрипы на выдохе, кашель, чувство стеснения в груди, усиленное дыхание (приступы бронхиальной астмы);
  • недомогание, головная и суставная боль, повышение температуры тела, появление многочисленных высыпаний на слизистых оболочках коже в виде багрово-красных пятен, папул, пузырьков, мишеневидных очагов, крупных пузырей, которые лопаются и образуют ярко-красные эрозированные мокнущие поверхности (синдром Стивенса-Джонсона);
  • повышение температуры тела, появление отечных болезненных покраснений на коже и слизистых оболочках, образование пузырей и эрозий, отслаивание больших участков кожи даже при легком касании или потирании здоровой на вид кожи (синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)).
• Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
  • общее недомогание, инфекция, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность (апластическая анемия, панцитопения);
  • предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
  • кожный зуд, высыпания, сухой кашель, одышка, чихание и водянистые выделения из носа, боли в животе сопровождающиеся давящей или сжимающей болью за грудиной, бледностью, потливостью, резкой слабостью и предобморочным состоянием (синдром Коуниса);
  • кровавая рвота, черный или кровавый стул (признаки желудочно-кишечного кровотечения);
  • распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Анальгин.

• Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
  • кратковременное снижение артериального давления во время или после введения препарата, особенно при быстром введении;
  • появление сыпи в ответ на введение препарата, которая появляется на том же месте при повторном воздействии (фиксированная лекарственная сыпь);
  • окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита – рубазоновой кислоты;
  • болезненность и покраснение в месте инъекции.
• Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
  • снижение уровня лейкоцитов в крови ниже нормы (лейкопения);
  • зуд, жжение, покраснение кожи и слизистых оболочек;
  • кожная сыпь.
• Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
  • повышенная склонность к кровотечению и возникновение красных и пурпурных плоских точечных элементов (петехий) на коже и слизистых оболочках (тромбоцитопения);
  • острое ухудшение функции почек (острая почечная недостаточность), особенно у пациентов с заболеваниями почек, в некоторых случаях со снижением объема выделяемой мочи (олигурия), прекращением выделения мочи (анурия) или появлением белка в моче (протеинурия); в единичных случаях может развиться воспаление почек (острый интерстициальный нефрит);
  • воспалительное заболевание вен (флебит).
• Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
  • лекарственное поражение печени, включая острый гепатит, желтуху, повышение уровня «печеночных» трансаминаз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Анальгин

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и на картонной пачке после слов «годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Анальгин содержит

• Действующим веществом является метамизол натрия.
• Каждый миллилитр раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит 500 миллиграмм метамизола натрия.
• Прочими вспомогательными веществами являются натрия метабисульфит (натрий пиросернистокислый) и вода для инъекций.

Препарат Анальгин содержит натрия метабисульфит (натрий пиросернистокислый) (см. раздел 2).

Внешний вид Анальгин и содержимое упаковки

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

• По 1 мл или 2 мл в ампулы из нейтрального стекла марок HC-3, Fiolax, УСП-1 и боросиликатного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса.
• На каждую ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
• По 5 ампул по 1 мл или 2 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
• По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
• В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш, скарификатор ампульный. При упаковке ампул с кольцом излома, надсечками и точками скарификатор ампульный не вкладывают.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация
ПАО «Биосинтез»
Пензенская обл., г. Пенза, ул. Дружбы, стр. 4.
Телефон: +7(8412) 96-96-27, 8-800-100-40-05
Электронная почта: Biosintez.Info@sunpharma.com

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ПАО «Биосинтез»
Пензенская обл., г. Пенза, ул. Дружбы, стр. 4