АРТРАКАМ®
Инструкция по применению препарата
АРТРАКАМ, 1,5 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Действующее вещество: глюкозамин.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Данный лекарственный препарат является препаратом, отпускаемым без рецепта.
Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат АРТРАКАМ, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед приемом препарата АРТРАКАМ.
- Прием препарата АРТРАКАМ.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата АРТРАКАМ.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат АРТРАКАМ, и для чего его применяют.
Лекарственный препарат АРТРАКАМ содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых «противовоспалительные и противоревматические препараты».
Показания к применению
Препарат АРТРАКАМ применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет для лечения:
- Остеоартроза периферических суставов и суставов позвоночника
- Остеохондроза
- Спондилоартроза
Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести.
Способ действия препарата АРТРАКАМ
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата АРТРАКАМ.
Противопоказания
Не принимайте препарат АРТРАКАМ:
- если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных;
- детский возраст до 12 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата АРТРАКАМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:
- у Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;
- у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;
- у Вас имеются нарушения/заболевания почек.
- У Вас бронхиальная астма.
Дети и подростки
Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.
Другие препараты и препарат АРТРАКАМ
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
- Тетрациклины
- Полусинтетические пенициллины
- Хлорамфеникол
- Кумариновые антикоагулянты
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прием препарата АРТРАКАМ противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Препарат АРТРАКАМ содержит сорбитол, натрий.
Данный лекарственный препарат содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета.
Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.
3. Прием препарата АРТРАКАМ
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым.
Путь и способ введения
Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.
Продолжительность терапии
Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель. По назначению врача курс можно повторять с интервалом 2 месяца.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата АРТРАКАМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- крапивница, зуд
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АРТРАКАМ
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, сонливость, головная боль.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата АРТРАКАМ.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.
Препарат АРТРАКАМ содержит:
Действующим веществом является глюкозамин.
Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 384,0 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол, лимонная кислота.
Внешний вид препарата АРТРАКАМ и содержимое упаковки
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.
По 2,2 г в пакетики из многослойного комбинированного материала. Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию.
7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «Инкамфарм»
115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4
Тел.: +7 (495) 287-45-02
E-mail: info@incomepharm.ru
https://artracam.com/
Производитель
Российская Федерация
ООО НПО «ФармВИЛАР»
249096, Россия, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, 115.
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «Инкамфарм»
115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4
Тел.: +7 (495) 287-45-02
E-mail: info@incomepharm.ru
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).
