Гевискон®

Гевискон, таблетки жевательные [мятные]

Действующие вещества: кальция карбонат, натрия алгинат, натрия гидрокарбонат

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Данный лекарственный препарат является препаратом, отпускаемым без рецепта.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Гевискон, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Гевискон.
3. Прием препарата Гевискон.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Гевискон.
6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения.

1. Что из себя представляет препарат Гевискон и для чего его применяют

Препарат Гевискон является комбинацией алгината и двух антацидных действующих веществ (кальция карбоната и натрия гидрокарбоната).

Показания к применению

Препарат Гевискон применяют у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет для лечения симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, таких как отрыжка кислым, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или в период беременности.

Способ действия препарата Гевискон

Данный лекарственный препарат является комбинацией алгината и двух антацидных действующих веществ (кальция карбоната и натрия гидрокарбоната).

При приеме внутрь препарат быстро реагирует с кислым содержимым желудка и в течение 3 минут образует защитный барьер из геля алгината, который препятствует возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод) на период до 4 часов. В тяжелых случаях рефлюкса гель попадает в пищевод и уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода. Карбонат кальция и натрия гидрокарбонат нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока, облегчая ощущение изжоги.

Механизм действия препарата является физико-химическим, реализуется на уровне желудка и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через семь дней, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Гевискон

Противопоказания

Не принимайте препарат Гевискон, если у Вас:

• аллергия на натрия алгинат, натрия гидрокарбонат, кальция карбонат или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• фенилкетонурия (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Гевискон проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки при наличии следующих заболеваний и состояний: повышение уровня кальция в крови (гиперкальциемия), отложение солей кальция в почках (нефрокальциноз), мочекаменная болезнь с образованием кальцийсодержащих камней, застойная сердечная недостаточность, нарушения функции почек.

Препарат Гевискон содержит в составе антациды, которые могут маскировать симптомы серьезных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Продолжительность лечения не ограничена. Если симптомы гастроэзофагеального рефлюкса не улучшатся в течение семи дней постоянного приема препарата, обратитесь к лечащему врачу для уточнения диагноза и возможной коррекции терапии.

Дети и подростки

Не давайте препарат Гевискон детям в возрасте до 12 лет без рекомендации врача, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Другие препараты и препарат Гевискон

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При одновременном применении препарата Гевискон и некоторых других лекарственных препаратов возможно их взаимодействие.

Так как в состав препарата входит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, то может быть снижено всасывание других препаратов, поэтому между приемом препарата Гевискон и других препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с:

• блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов,
• антибиотиками (тетрациклинового ряда И фторхинолонами),
• дигоксином,
• препаратами железа,
• кетоконазолом,
• нейролептиками,
• левотироксином,
• бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол),
• глюкокортикостероидами,
• хлорохином,
• бисфосфонатами и эстрамустином.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Гевискон может применяться во время беременности при клинической необходимости.

Грудное вскармливание

Гевискон может применяться в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Гевискон не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Гевискон содержит натрий и кальций

Данный лекарственный препарат содержит 253 мг натрия на дозу из четырех таблеток, что эквивалентно 12,65% от максимального ежедневного потребления натрия, рекомендованного ВОЗ. Максимальная суточная доза препарата эквивалентна 50,6% от максимального ежедневного потребления натрия, рекомендованного ВОЗ. Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с низким содержанием соли.

В одной максимальной рекомендованной дозе (4 таблетки) содержится 320 мг карбоната кальция. Соблюдайте осторожность при применении, если у Вас гиперкальциемия, нефрокальциноз или рецидивирующие кальцийсодержащие камни в почках.

Препарат Гевискон содержит аспартам и маннитол

Препарат содержит аспартам, поэтому его не следует применять пациентам с фенилкетонурией. Кроме того, аспартам является неспецифическим подсластителем, поэтому пациенты с сахарным диабетом могут применять данный препарат.

Маннитол может оказывать слабое слабительное действие.

3. Прием препарата Гевискон

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

В отсутствие иных указаний лечащего врача рекомендуются следующие дозы:

• Взрослые и подростки от 12 до 18 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном, до 4 раз в день. Максимальная суточная доза составляет 16 таблеток.
• Дети: препарат не следует применять у детей в возрасте до 12 лет без рекомендации врача.

Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь. Тщательно разжевывайте таблетки.

Продолжительность терапии

При самостоятельном применении препарата в максимальной суточной дозе и при сохранении симптомов дольше 7 дней рекомендуется обратиться к врачу для возможного пересмотра терапии.

Если Вы приняли препарата Гевискон больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Гевискон больше рекомендуемой дозы или при приеме препарата по ошибке ребенком, немедленно обратитесь к лечащему врачу или в скорую помощь, предоставив медицинским работникам упаковку препарата и данный листок-вкладыш.

Симптомы: в большинстве случаев являются незначительными, может наблюдаться некоторое вздутие живота.

Лечение: при передозировке показано симптоматическое лечение.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, Гевискон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Гевискон и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих аллергических реакций:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница), бронхоспазм.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-коммуникативной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Гевискон

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 30 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Гевискон содержит:

Действующими веществами являются натрия алгинат, натрия гидрокарбонат, кальция карбонат.

Каждые таблетка жевательная содержит 250 мг натрия алгината, 133,5 мг натрия гидрокарбоната и 80 мг кальция карбоната.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются маннитол (Е421), макрогол 20000, магния стеарат, аспартам (Е951), коповидон, ацесульфам калия (Е950), ароматизатор мятный.

Внешний вид препарата Гевискон и содержимое упаковки

Таблетки жевательные [мятные].

Круглые, плоские со скошенными краями таблетки с мятным запахом от почти белого до светло-коричневого цвета с небольшими вкраплениями. На одной стороне таблетки: изображение круга и шпаги, на другой стороне G 250.

По 4, 6, 8 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДX/алюминиевой фольги.

По 1, 2, 3, 4 или 6 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

По 16 или 20 таблеток содержатся в полипропиленовом контейнере с крышкой типа «flip top». Листок-вкладыш наклеивается на контейнер в форме сложенного листа. 2 контейнера вкладываются в картонную пачку.

Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Соединенное Королевство.

Производитель

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Соединенное Королевство.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»

Россия, 115114, г. Москва, Шлюзовая наб., 4, 3 этаж

e-mail: ConsumerHealth_RU@reckitt.com

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).