Аммиак

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата

Аммиак

Торговое наименование

Аммиак

Международное непатентованное или группировочное наименование

Аммиак

Лекарственная форма

раствор для наружного применения и ингаляций.

Состав

• 1 упаковка содержит:
  • Действующее вещество: аммиак раствор 10%.

Описание

Прозрачная бесцветная летучая жидкость с резким запахом.

Фармакотерапевтическая группа

другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы; стимуляторы дыхания.

Код АТХ

R07AB

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие

Аналептическое, антисептическое средство; при вдыхании вызывает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей и рефлекторно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, обладает раздражающим действием на кожу. В высоких концентрациях вызывает рефлекторную остановку дыхания. Оказывает дезинфицирующее действие на кожу. При длительном контакте раздражающее действие на кожу может переходить в прижигающее (коагуляция белков) с развитием гиперемии, отечности и болезненности.

Фармакокинетика

Быстро выводится при любом способе введения, главным образом легкими и бронхиальными железами.

Показания к применению

Аммиак показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет.

• Обморок, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к действующему веществу;
• При наружном применении:
  • нарушение целостности кожных покровов;
  • воспалительные заболевания кожи (в т.ч. дерматит, экзема);
  • другие заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.

С осторожностью

Препарат применять с осторожностью при беременности и период грудного вскармливания. При вдыхании в больших дозах раствор аммиака может вызвать рефлекторную остановку дыхания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные по безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Данные по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Ингаляционно:

Для возбуждения дыхания и выведения пациентов из обморока осторожно подносят небольшой кусочек ваты или марли, смоченный препаратом, к носовым отверстиям (не ближе 0,5-1,0 см).

В хирургической практике используют для дезинфекции кожи рук (для приготовления раствора 25 мл аммиака растворяют в 5 л теплой кипяченой воды).

При укусах насекомых применяют наружно в виде примочек (продолжительность процедуры – до 30 с).

Дети

Режим дозирования для детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Ингаляционно, наружно.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

Классификация нежелательных реакций представлена с указанием частоты их возникновения:

• очень часто (≥ 1/10);

• часто (≥ 1/100, но < 1/10);

• нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100);

• редко (≥ 1/10000, но < 1/1000);

• очень редко (< 1/10000);

• частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

• Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

  • Частота неизвестна: остановка дыхания (рефлекторная, при вдыхании в высокой концентрации).

• Общие нарушения и реакции в месте введения:

  • Частота неизвестна: гиперемия, отек, болезненность кожи в месте нанесения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об это врачу.

Передозировка

Симптомы

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном вдыхании паров аммиака – рефлекторная остановка дыхания. При длительном контакте при наружном применении – раздражение кожи, дерматит, экзема в месте нанесения препарата.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нейтрализует кислоты.

Особые указания

При вдыхании в больших дозах раствор аммиака может вызвать рефлекторную остановку дыхания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для наружного применения и ингаляций 10 %.

• По 10; 25; 40; 50 и 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена, или пробками и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена винтовыми, или пробками пластмассовыми с уплотнительными элементами, или пробками пластмассовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми, или пробками полимерными из полиэтилена, или пробками и крышками из полиэтилена.
• По 10; 25; 40; 50 и 100 мл во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена, или во флаконы из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена типа ФЛ, в комплекте с пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена в комплекте с пробками и крышками полимерными из полиэтилена.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.

Для стационаров. По 40; 80; 96; 120 и 240 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку или ящик из картона.

Для стационаров. По 1; 3 и 5 л в канистры из полиэтилена марки ПЭНД, укупоренные полиэтиленовыми навинчиваемыми крышками с прокладками. На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждая канистра сопровождается инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Флора Кавказа», Россия
369260, Карачаево-Черкесская Республика, район Урупский, ст-ца Преградная, ул. Подгорная, д. 62а.

Производитель

АО «Флора Кавказа», Россия
Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст-ца Преградная, ул. Подгорная, д. 62а/5, стр. 2 (производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка))

Организация, принимающая претензии от потребителей

АО «Флора Кавказа», Россия
369260, Карачаево-Черкесская Республика, район Урупский, ст-ца Преградная, ул. Подгорная, д. 62а.