Даларгин-Б

Даларгин-Б, 1 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Общая информация

• Действующее вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин.
• Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
• Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности; препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.

Показания к применению

Препарат Даларгин–Б показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексной терапии при:

• Язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
• Остром панкреатите.
• Панкреонекрозе (осложнение острого панкреатита).

Способ действия препарата Даларгин–Б

Даларгин-Б способствует заживлению глубокого воспаления желудка и двенадцатиперстной кишки, подавляет выделение ферментов поджелудочной железы, снижает кислотность желудочного сока. Препарат уменьшает повышенное образование ферментов при поражении поджелудочной железы, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой. Незначительно снижает артериальное давление.

Противопоказания

Не применяйте препарат Даларгин–Б, если:

• У Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.
• У Вас пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия).
• У Вас острые инфекционные процессы.

Особые указания и меры предосторожности

• Перед применением препарата Даларгин–Б проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Возможен риск головокружения, снижения артериального давления и нарушения зрительного восприятия.
• Сообщите лечащему врачу о других принимаемых препаратах, особенно опиоидных анальгетиках и налоксоне.
• Данные о применении у беременных женщин отсутствуют. При грудном вскармливании лечение следует приостановить.
• В период лечения рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности из-за возможных нежелательных реакций.
• Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу 1 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.

Применение препарата Даларгин-Б

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Рекомендуемая доза

• При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: внутривенно или внутримышечно в дозе 1-2 мг. Максимальная суточная доза 5 мг. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.
• При остром панкреатите: внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней.
• При панкреонекрозе: внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения 2-6 дней.

Путь и способ введения

Препарат Даларгин–Б вводят внутривенно или внутримышечно. Внутривенно препарат вводит только врач или другой медицинский работник. Внутримышечная инъекция может быть выполнена пациентом или лицом, осуществляющим уход, после соответствующего обучения.

Продолжительность терапии

• При обострениях язвенной болезни: 3–4 недели.
• При остром панкреатите: 4–6 дней.
• При панкреонекрозе: 2–6 дней.

Передозировка

Высокие дозы препарата Даларгин-Б могут вызвать снижение артериального давления, головокружение, нарушение зрительного восприятия, аллергические реакции. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Даларгин–Б может вызывать нежелательные реакции.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• Затруднение дыхания, отеки лица и гортани, зуд, жжение, покраснение, крапивница (признаки аллергической реакции).
• Слабость, головокружение, тошнота, рвота, потеря сознания, нарушение координации движений, бледность кожи, замедление или учащение пульса (признаки снижения артериального давления).
• Головокружение.
• Нарушение зрительного восприятия.

Другие нежелательные реакции (частота которых не установлена):

• Покраснение кожи с местным повышением температуры (гиперемия).
• Болезненность в месте инъекции.

При возникновении любых нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Хранение препарата Даларгин-Б

• Храните в недоступном для детей месте.
• Храните при температуре от 2 до 8 °С.
• После вскрытия ампулы препарат следует использовать немедленно.
• Не применяйте препарат, если раствор содержит частицы, мутный или цвет изменен.
• Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как утилизировать препарат.

Содержимое упаковки и прочие сведения

• Действующее вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин (в виде диацетата).
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид, 1 М раствор уксусной кислоты, вода для инъекций.
• Внешний вид: бесцветный прозрачный раствор.
• Упаковка: ампулы по 1 мл, 2 мл или 5 мл.

Категория отпуска: по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Б-ФАРМ»
143026, Московская область, г. о. Одинцовский, р. п. Новоивановское, ул. Агрохимиков, стр. 2А, ком. 2.
Тел.: +7 (499) 145–59–99

Производитель

ООО «Б-ФАРМ»
Калужская обл., муниципальный район Боровский, с.п. село Ворсино, д. Добрино, проезд 1-й Восточный, зд. 4, стр. 1.

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа:

• Евразийский экономический союз: https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC
• Российская Федерация: https://grls.rosminzdrav.ru

Сведения для медицинских работников

Режим дозирования

• При обострениях язвенной болезни: внутривенно или внутримышечно 1-2 мг. Максимальная суточная доза 5 мг. Курс лечения 3–4 недели. Общая доза на курс 30–50 мг.
• При остром панкреатите: внутривенно 2 мг, затем по 5 мг 1–2 раза в сутки. Курс лечения 4–6 дней.
• При панкреонекрозе: внутривенно по 5 мг 3–4 раза в сутки (через 6–8 часов). Курс лечения 2–6 дней.

Несовместимость

Не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, аллергических реакций, головокружения, нарушения зрительного восприятия. О случаях передозировки не сообщалось.

Утилизация

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить (утилизировать) в соответствии с требованиями законодательства государств членов Евразийского экономического союза.