Метроп® ГП
Лекарственная форма: раствор для подкожного введения
- Меда натурального - 4,5 г
- Воды для инъекций - 1 л
Описание: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства.
Код АТХ: А05BA
Фармакологические свойства
Препарат представляет собой стерильный нативный раствор меда в воде, приготовленный по оригинальной запатентованной технологии. Оказывает мембраностабилизирующее и антиоксидантное действие. Обладает гепатопротективной активностью, повышает антитоксическую функцию печени.
Показания к применению
Препарат Метроп® ГП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при жировой дистрофии печени различной этиологии, хроническом гепатите, токсическом поражении печени.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу и продуктам пчеловодства или к любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов), беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Вводится подкожно по 1 мл один раз в сутки. Курс лечения 10-20 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Нежелательные реакции (HP) распределены по системно-органным классам согласно словарю MedDRA:
- Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
При появлении указанных в инструкции побочных эффектов или их усугублении, или если Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 20 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 4,5 мг/мл.
- По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
- По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.
- По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
- По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Канон-2», Российская Федерация
188304, Ленинградская область, М.О. Гатчинский, г. Гатчина, пр-д Энергетиков, д. 3Б, стр. 3
Производитель
АО «ДАЛЬХИМФАРМ», Российская Федерация
680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, стр. 2, 8, 9
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Канон-2», Российская Федерация
188304, Ленинградская область, М.О. Гатчинский, г. Гатчина, пр-д Энергетиков, д. 3Б, стр. 3
