«Эвалар» приняла участие в международном форуме «Санкт-Петербург – Гастро-2021 ON-LINE» и съезде Научного общества гастроэнтерологов России

На мероприятие, которое прошло под эгидой НОГР и Всероссийского общества по изучению воспалительных заболеваний кишечника, были приглашены ведущие эксперты из России, стран СНГ и Евросоюза. Более 2000 практикующих врачей стали участниками лекций, семинаров, мастер-классов и получили возможность обсудить актуальные вопросы гастроэнтерологии в виртуальных дискуссиях и чатах.

В рамках съезда НОГР состоялась 20-я Всероссийская научная конференция «Микробиом и его роль в патогенезе и саногенезе заболеваний. Пробиотики, пребиотики, метабиотики и функциональное питание в практике врача». Особый интерес вызвало выступление президента Научного общества гастроэнтерологов России, вице-президента Российского научного медицинского общества терапевтов, профессора кафедры поликлинической терапии лечебного факультета Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И. Евдокимова, д.м.н. Леонида Лазебника. Его доклад был посвящен возможностям применения штамма Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 в составе биологически активной добавки «Хелинорм» в качестве обязательного компонента антихеликобактерной терапии.

Эксперт напомнил, что порог эрадикации Helicobacter pylori, рекомендованный Маастрихтским соглашением, – не менее 90%, в то время как в России он составляет всего лишь 70%. Недостаточная эффективность эрадикационной терапии во многом сопряжена с ростом резистентности H. pylori к антибиотикам и побочными эффектами применяемых препаратов. Согласно клиническим рекомендациям Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых, добавление пробиотика или метабиотика в схему комплексной эрадикационной терапии – один из возможных методов ее оптимизации¹.

Но важно помнить, что для этой цели могут использоваться строго определенные штаммы. Особенно интересен инновационный² штамм бактерии Lactobacillus reuteri DSMZ 17648, который получил торговое название Pylopass^ТМ. Он был выделен после многолетнего детального скрининга более чем 700 других штаммов лактобактерий.

Средства на основе субстанции Pylopass^TM сегодня представлены в 30 странах мира. В России такой продукт только один – это «Хелинорм».

Главной особенностью Pylopass^ТМ является способность к специфическому связыванию H. pylori c образованием коагрегатов, которые выводятся из организма естественным путем. Эффективность и безопасность Pylopass^ТМ подтверждена множеством исследований, проведенных как за рубежом, так и в нашей стране. Профессор Лазебник представил участникам конференции результаты некоторых из них.

Одно из исследований было проведено на базе известного клинического центра Charité (Германия). Ученые оценили потенциальную возможность снижения уровня обсемененности H. pylori у здоровых, но инфицированных взрослых людей с помощью Pylopass^ТМ. Пациенты принимали субстанцию 2 раза в день в течение 14 дней. В результате было установлено, что она действительно снижает уровень колонизации H. pylori, причем при ее более высоком исходном уровне наблюдается более выраженный эффект³.

А в ходе российского исследования, которое проводилось на базе Центрального НИИ гастроэнтерологии Московского клинического научного центра с августа 2014 по март 2016 года, было выявлено, что у пациентов, инфицированных H. pylori, но не имеющих абсолютных показаний для эрадикационной терапии, 28-дневный прием Pylopass^ТМ дозозависимо снижал обсемененность желудка возбудителем (по данным 13C-уреазного дыхательного теста): при приеме 2 раза в день положительная динамика наблюдалась у 70,4% обследованных. В 25—28,6% случаев было отмечено уменьшение степени воспаления. Также на фоне монотерапии наблюдались положительная динамика симптомов диспепсии (уменьшилась их интенсивность) и снижение доли больных с диспепсией⁴.

Интересны результаты исследования эффективности и безопасности Pylopass^ТМ, назначаемого в комплексной терапии пациентам с Helicobacter pylori-ассоциированной язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в параллельных группах. Было показано, что прием добавки вместе со стандартной эрадикационной терапией повышает эффективность эрадикации H. pylori, оказывает положительное влияние на клиническую картину Helicobacter pylori-ассоциированной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. При этом «Хелинорм» имеет хорошую переносимость и безопасность⁵.

Согласно решению Экспертного совета, который прошел под председательством академика РАН Владимира Ивашкина в 2018 году, способность Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 распознавать поверхностные рецепторы H. pylori и способствовать ее элиминации позволяет рекомендовать этот штамм к применению при различных режимах эрадикационной терапии⁶.

Доклад профессора Лазебника вызвал большое внимание коллег, заинтересованных в расширении возможностей, повышающих эффективность антихеликобактерной терапии и при этом обладающих высоким профилем безопасности.

1. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л. с соавт. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2018; 28 (1): 55–70.
2. Патент WO2007073709 и WO2012168468.
3. Mehling H., Busjahn A. Non-Viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™) as a New Approach to Helicobacter pylori Control in Humans. Nutrients 2013, 5, 3062-3073; doi:10.3390/nu5083062.
4. Бордин Д.С., Войнован И.Н., Хомерики С.Г. с соавт. Эффективность и безопасность Lactobacillus reuteri DSMZ17648 у инфицированных Helicobacter pylori. Лечащий врач, 2016; 5: 106–110.
5. Успенский Ю.П., Фоминых Ю.А, Иванов С.В., Менакер И.О. Эволюция в эрадикационной терапии Нр-ассоциированных заболеваний. Выход за рамки стандартов? РМЖ, 2016; 17: 1144–1152.
6. Ивашкин В.Т., Алексеева О.П., Барановский А.Ю. с соавт. Значение Lactobacillus reuteri DSMZ17648 в эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori (Обзор литературы и резолюция Экспертного совета, 28 февраля 2018 г.). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2018; 28 (3): 33–38.

БАД. Не является лекарственным средством.

На правах рекламы