Минздрав России разработал критерии качества биологически активных добавок (БАД) к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека. Проект постановления правительства опубликован на портале regulation.gov.ru. 

На основе этих критериев будет формироваться перечень БАД, которые могут назначаться лечащими врачами, пишет ТАСС. Препараты планируют оценивать, в частности, по тому, входят ли их компоненты в клинические или профилактические рекомендации, стандарты или другие официальные документы, соответствуют ли они международным стандартам безопасности Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Кроме того, система оценки включает обязательное тестирование каждой партии продукции в аккредитованных лабораториях, регулярный контроль качества первых трех партий для новых продуктов и ежегодный выборочный контроль для действующих БАД. 

Публичное обсуждение документа продлится до 12 сентября. Его рассмотрит, в частности, Общественный совет при Минздраве. Постановление может вступить в силу с 1 марта 2026 года. 

Пояснительной записки к документу не прилагается, но есть сводный отчет о проведении оценки регулирующего воздействия
проекта нормативного правового акта (НПА). В нем говорится, что степень регулирующего воздействия НПА высокая, то есть затраты субъектов регулирования на соблюдение обязательных требований за шесть лет превысят 3 млрд руб.

С 1 сентября 2025 года в России врачи получат право назначать зарегистрированные в стране БАД при наличии показаний. При этом несколько лет назад Минздрав просили, наоборот, запретить медработникам назначать добавки, поскольку они не обладают доказанной эффективностью, стоят дорого, а пациент часто даже не знает, что ему назначили не лекарство.