Академик Румянцев обосновал отказы врачей в назначении дорогостоящего препарата детям со СМА

Суд примет сторону врачей в случае рассмотрения дел, касающихся отказов консилиумов в назначении препарата «Золгенсма» детям со СМА, потому что их решения обоснованы, заявил «МВ» президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, председатель экспертного совета фонда «Круг добра» академик РАН Александр Румянцев.

Участники этих врачебных консилиумов — специалисты из Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) здоровья детей, Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева и Российской детской клинической больницы (РДКБ), отметил он. По словам Румянцева, врачи предполагали, что после появления «Золгенсмы» в России многие родители детей со СМА будут настаивать на назначении именно этого препарата. Но это лекарство показано далеко не всем.

«Золгенсма» работает только при условии его введения до основного распределения нервных клеток, которое начинается с трех месяцев. А остальные препараты [«Эврисди» и «Спинраза»] созданы для того, чтобы поддерживать те нервные клетки, которые находятся в дефектном состоянии», — пояснил Румянцев.

Он отметил, что исследований о сочетаемости «Золгенсмы» с остальными лекарствами против СМА нет. У некоторых пациентов, которые получили этот укол после «Эврисди» и «Спинразы», не было эффекта от лечения, поэтому им пришлось вернуться к прежней терапии.

«Все дети, которые страдают спинальной мышечной атрофией, получают лекарства за счет фонда «Круг добра». Все истории болезней разобраны федеральными консилиумами», — резюмировал Румянцев.

Ранее «МВ» сообщал, что негосударственные благотворительные фонды столкнулись с препятствиями при закупке «Золгенсмы» в России из-за законодательных ограничений и по причине несогласия врачебных консилиумов.