Бенрализумаб вызывал ремиссию эозинофильного гранулематоза с полиангиитом
Ученые из исследовательской группы MANDARA оценили эффективность и безопасность бенрализумаба в сравнении с меполизумабом. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Анализ показал, что скорректированный процент пациентов с ремиссией на 36-й и 48-й неделях составил 59% в группе бенрализумаба. В группе меполизумаба этот показатель равнялся 56%, что подтвердило не меньшую эффективность, но не превосходство бенрализумаба над меполизумабом. Нарастающая продолжительность ремиссии и время до первого рецидива были одинаковыми в обеих группах.
Полной отмены пероральных глюкокортикоидов удалось достигнуть 41% пациентов, получавших бенрализумаб, и 26% пациентов в группе меполизумаба. Нежелательные явления зарегистрировали у 90% участников, принимавших бенрализумаб, и у 96% в группе меполизумаба. Серьезные нежелательные явления были зарегистрированы в 6 и 13% случаев соответственно.
| Анализировали данные 140 пациентов. Из них половина получали 30 мг бенрализумаба, остальные — 300 мг меполизумаба подкожно. Инъекции проводили каждые четыре недели в течение 52 недель. Первичной конечной точкой была ремиссия на 36-й и 48-й неделях. Вторичные конечные точки включали продолжительность наступившей ремиссии, время до первого рецидива, прием пероральных глюкокортикоидов и безопасность. |
Авторы заключили, что бенрализумаб не уступал меполизумабу в индукции ремиссии у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным эозинофильным гранулематозом с полиангиитом.
Нет комментариев
Комментариев: 0