Будесонид вызывал устойчивую ремиссию при эозинофильном эзофагите
Ученые из Университетской клиники Цюриха проанализировали долгосрочную эффективность и безопасность терапии будесонидом в форме таблеток при лечении пациентов с эозинофильным эзофагитом. Результаты исследования опубликованы в журнале Clinical Gastroenterology and Hepatology.
Анализ показал, что на 96-й неделе лечения у 81,9% пациентов наблюдалась клиническая ремиссия по сравнению с 77,7% на исходном уровне. Еще у 80,1% участников на 96-й неделе сохранялась гистологическая ремиссия.
Показатели по Эндоскопической шкале EREFS при оценке эозинофильного эзофагита оставались стабильными в течение 48 и 96 недель. При этом средний общий балл EREFS составил 0 при всех оценках.
Средний показатель по шкале качества жизни при эозинофильном эзофагите (EoE-QoL-A) улучшился с 3,3 балла на исходном уровне до 3,5 балла на 96-й неделе. Никаких новых проблем с безопасностью не наблюдалось в течение всего периода лечения.
Анализировали данные 186 пациентов с эозинофильным эзофагитом. В течение 96 недель они получали 0,5 или 1,0 мг будесонида в таблетках. Оценивались клинические, гистологические, эндоскопические показатели, а также показатели качества жизни и безопасности. Считалось, что пациент достиг клинической ремиссии при значении индекса активности симптомов эозинофильного эзофагита (EEsAI) не более 20 баллов. Гистологическую ремиссию диагностировали при выявлении менее пяти эозинофилов в поле зрения при большом увеличении. |
Авторы заключили, что длительная терапия будесонидом приводила к устойчивой клинической и гистологической ремиссии у пациентов с эозинофильным эзофагитом.
Нет комментариев
Комментариев: 0