Центр Гамалеи ответил на письмо с обвинением в недостоверности данных о вакцине Sputnik V

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи направил в научный журнал The Lancet ответы на вопросы открытого письма, авторы которого усомнились в выводах клинического испытания российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов. Ответить на вопросы письма Центру Гамалеи ранее предложил представитель журнала.

Письмо, авторы которого нашли спорные моменты в публикации российских ученых, было размещено в сети 7 сентября. Авторами выступили итальянские ученые, также под документом подписались коллеги из других стран. По их мнению, в результатах опубликованного в The Lancet исследования встречаются совпадения показателей, которые выглядят маловероятными. Также авторы письма отметили недостаточность некоторых данных.

Разработчик вакцины, НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, категорически отверг обвинения в недостоверности статистических данных. Как заявил «МВ» заместитель директора центра по научной работе Денис Логунов, полученные данные прошли экспертизу у пяти рецензентов The Lancet, а в редакцию журнала предоставлялся полноразмерный клинический протокол.

Один из рецензентов, Наор Бар-Зеев, профессор школы здравоохранения Блумберга Университета Джона Хопкинса (США), также выступил в защиту своего анализа исследования, пишет Reuters. По его словам, исследователи предоставили для рассмотрения больше данных, чем требовалось, и четко отвечали на поставленные вопросы.

«Результаты правдоподобные и не сильно отличаются от других аденовирусных продуктов», — прокомментировал Наор Бар-Зеев, — «В конечном счете я не видел причин сомневаться в правильности этих результатов в сравнении теми, которые я уже изучал и рецензировал. Но, конечно, никогда нельзя знать наверняка».

По результатам клинического исследования 1/2 фазы, представленным в The Lancet, российская вакцина «Гам-КОВИД-Вак» показала хороший профиль безопасности и вызывала стойкий гуморальный и клеточный иммунный ответ у всех участников (76 добровольцев). Сейчас препарат проходит пострегистрационное испытание, к участию в котором планируется до 40 тыс. участников.