Добавление эритропоэтина не снизило смертность и инвалидность при энцефалопатии у новорожденных

Ученые из Университета Квинсленда оценили эффективность и безопасность добавления эритропоэтина к гипотермической терапии у новорожденных с гипоксической ишемической энцефалопатией. Результаты исследования представлены на ежегодной конференции Педиатрических академических обществ PAS 2025 и опубликованы на портале MedPage Today.

Анализ показал, что летальный исход или умеренная и тяжелая инвалидность имели место у 35,3% новорожденных, получавших эритропоэтин, и у 29,4% младенцев в группе плацебо. Различия оказались статистически незначимыми. Также не было выявлено различий по уровню смертности (15,5% в группе эритропоэтина против 12,2% в группе плацебо).

Не зафиксировали и значимых отличий в частоте развития детского церебрального паралича, эпилепсии, когнитивных и двигательных нарушений, а также респираторных, нутритивных и сенсорных осложнений.

Авторы заключили, что добавление эритропоэтина к гипотермической терапии не снижает риск смерти или инвалидности у новорожденных с гипоксической ишемической энцефалопатией и не приводит к улучшению нейроразвития в раннем детстве.