Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале @medpharm.

На территории Москвы стартует эксперимент по использованию электронной графической подписи для подписания информированного добровольного согласия (ИДС) на медицинские вмешательства или отказа от них. Постановление Правительства РФ № 1706 от 31.10.2025 (есть на «МВ») вводит специальный правовой режим, который будет действовать в течение трех лет.
В рамках эксперимента применяется специализированный программно-аппаратный комплекс, позволяющий оформлять документы электронным способом. Электронная графическая подпись будет признаваться равнозначной собственноручной подписи гражданина и его законного представителя, а также медработника на бумажном носителе. Все подписанные электронные согласия будут передаваться через Единую медицинскую информационно-аналитическую систему (ЕМИАС) Москвы. В случае технических сбоев предусмотрена возможность использования бумажных носителей.
Цели устанавливаемого экспериментального правового режима (ЭПР) — расширение состава, повышение качества или доступности товаров, работ и услуг, совершенствование общего регулирования и создание благоприятных условий для разработки и внедрения цифровой инновации, говорится в документе.
Контроль за ходом эксперимента будет осуществляться через мониторинг показателей эффективности, включая рост доли электронных согласий с текущих 10 до 60% в течение трех лет. Использование факсимиле для подписания согласия на медицинское вмешательство не допускается.
Субъект ЭПР обязан разместить в интернете информацию, содержащую сведения об участии подведомственных ему медицинских организаций в программе, вести деятельность по разработке, апробации и внедрению цифровой инновации, формировать в свободной форме реестр участников эксперимента и обеспечивать координацию процесса обучения медработников правилам применения цифровой инновации.
Действие ЭПР может быть приостановлено на срок до трех месяцев, в том числе по заявлению субъекта. Решение о прекращении статуса принимает Минэкономразвития РФ.
Эксперты давно отмечали, что ИДС — избыточное требование, писал «МВ». Оно не защищает ни врача, ни пациента, заявлял заведующий отделением дневного стационара № 1 Клиники высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова СПбГУ Павел Кислый на XI Петербургском международном юридическом форуме.
В мае текущего года Минздрав РФ обновил формы ИДС на медицинское вмешательство и отказа от него в рамках клинической апробации. С сентября можно использовать электронную форму документа с усиленной или простой электронной подписью пациента.
Нет комментариев
Комментариев: