FDA разрешило применять ремдесивир у всех госпитализированных с коронавирусной инфекцией

Согласно сообщению FDA, условия разрешения на экстренное применение ремдесивира при коронавирусной инфекции были расширены. Теперь оно будет включать всех госпитализированных пациентов с подозрительным или подтвержденным диагнозом COVID-19, независимо от тяжести заболевания.

В мае FDA выдало препарату временное разрешение на экстренное применение у пациентов с COVID-19, взрослых и детей. Использование препарата ограничивалось больными с тяжелым течением заболевания – нуждающимися в кислородной или дыхательной поддержке, в том числе ИВЛ. Европейский регулятор назвал сходные условия использования экспериментального средства при коронавирусе.

FDA ссылается на результаты клинического исследования Национального института аллергии и инфекционных болезней США (NIAID), согласно которым ремдесивир сокращал время  выздоровления госпитализированных пациентов как с тяжелой, так и более легкой формой COVID-19. В другом испытании препарат показал положительные результаты при средней тяжести COVID-19, при этом 5-дневный курс лечения оказался предпочтительнее 10-дневного.