ФМБА добавило индикаторы риска для контроля за использованием донорской крови

03.04.2024
14:51
ФМБА расширило список индикаторов риска для контроля за безопасностью использования донорской крови. Теперь медорганизации, в которые поставляется кровь, должны ежегодно проводить аудит условий хранения крови у организации-поставщика.
Фото: 123rf.com

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) расширило список индикаторов риска для контроля за безопасностью использования донорской крови в подведомственных учреждениях. Приказ № 288 от 22.12.2023 доступен на «МВ».

Индикаторы используются ФМБА и его территориальными органами для выявления нарушений обязательных требований при осуществлении госконтроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов. По данным Минздрава, в России 327 организаций осуществляют заготовку, хранение донорской крови и ее компонентов. Среди них 79 станций переливания крови, 20 центров крови, 228 отделений переливания крови.

Количество индикаторов риска расширяется с 126 пунктов (по Приказу ФМБА № 38 от 03.02.2022) до 137, также добавляются подпункты. В частности, теперь будут учитываться, содержится ли в извещении об осложнениях в связи с использованием донорской крови полная информация о доноре (возраст, пол и т.д.), идентификационный код донора и донации крови, а также вид реакции с указанием даты и времени. Также от организаций будут требовать, чтобы информация о таком осложнении была передана в течение максимум пяти дней.

Кроме того, теперь решение о пригодности донорской крови должно приниматься по результатам ее исследования на наличие маркеров гемотрансмиссивных инфекций и биохимических показателей периферической крови.

Организация — получатель донорской крови также должна проводить аудит заготовки и хранения компонентов крови у поставщика не реже чем раз в год.

Надзорные органы также должны выявлять индикаторы риска по результатам анализа сведений формы статистического учета и отчетности № 64, утвержденной Приказом Минздрава России № 1138н от 22.10.2020, и сведений из единой профильной базы данных. Превышение или снижение указанных показателей могут стать основанием для внеплановой проверки субъекта обращения донорской крови. Контролируются, в частности, снижение объема заготовленной донорской крови и числа донаций, увеличение трансфузий свежезамороженной плазмы, консервированной и консервированной лейкоредуцированной крови по итогам года, «с учетом отсутствия лицензии на медицинскую деятельность, предусматривающую выполнение работ (оказание услуг) по «акушерству и гинекологии» и (или) «неонатологии».

Присоединяйтесь!

Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале @medpharm.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.