Genetico вложит в разработку генотерапевтических препаратов для лечения глаз 20 млн рублей

26.03.2025
18:10
Российские генетики продолжают разработку лекарственных средств для лечения офтальмопатологии. Они направлены на генную терапию трех заболеваний.
Фото: 123rf.com

Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico (входит в группу «Артген биотех») инвестирует 20 млн руб. в биотехнологический стартап ООО «Ретиностар», разрабатывающего генотерапевтические препараты для лечения генетических и возраст-зависимых заболеваний глаз. Средства в форме конвертируемого займа будут направлены на валидацию моделей офтальмологических заболеваний и проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к доклиническим исследованиям, сообщили «МВ» 26 марта в пресс-службе компании.

ООО «Ретиностар» создано в июле 2023 года компанией «Свифтген», основной владелец которой основатель группы «Артген биотех» Артур Исаев. Специализируется на исследованиях и разработке передовых генотерапевтических лекарственных средств для лечения офтальмопатологии. В 2023 году Genetico заключила договор с компанией «Свифтген» о совместной разработке препаратов по нескольким клиническим направлениям, включая офтальмогенетику.

Разработки ООО «Ретиностар» направлены на генную терапию трех заболеваний: Х-сцепленного пигментного ретинита, болезни Штаргардта и влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Эти патологии не имеют эффективного лечения, и разрабатываемые препараты могут стать первыми в классе.

Х-сцепленный пигментный ретинит и болезнь Штаргардта – орфанные заболевания. В мире насчитывается больше 1,5 млн пациентов с пигментным ретинитом, распространенность заболевания составляет 1:4000. Х-сцепленный пигментный ретинит – одна из тяжелых форм пигментного ретинита, которому подвержены мужчины. К 40 годам большинство пациентов становятся инвалидами по зрению.

Болезнь Штаргардта – одна из наиболее частых форм ранней дистрофии сетчатки. Распространенность — 1:10000. При прогрессировании заболевания у пациентов возникают трудности в выполнении привычных действий: работа за компьютером, чтение мелкого текста, управление транспортным средством, в социальных коммуникациях.

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) – многофакторное заболевание, возникающее в результате сложного взаимодействия экологических, генетических и эпидемиологических факторов. Частота заболеваемости увеличивается с возрастом – до 46,2% среди людей старше 75 лет. Влажная форма ВМД встречается у 15% пациентов. Характеризуется тяжелым течением. Приводит к значительному снижению или даже потере зрения.

Присоединяйтесь!

Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале @medpharm.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.