Ученые из Клиники Майо в Рочестере оценили влияние терапии ингибиторами SGLT2, DPP-4, агонистами рецептора GLP1 и сульфонилмочевиной на риск диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отека у людей с диабетом 2-го типа. Результаты исследования опубликованы на портале Medpage Today.

Анализ показал, что в исследуемой популяции наблюдалась низкая пятилетняя частота лечения диабетического макулярного отека или пролиферативной диабетической ретинопатии. Этот показатель составил 0,7% в группе ингибиторов SGLT2, 1% в группе агонистов рецепторов GLP1, 0,9% в группе ингибиторов DPP-4 и 1,2% в группе сульфонилмочевины.

Ингибиторы SGLT2 были связаны с самым низким риском диабетического макулярного отека или пролиферативной диабетической ретинопатии по сравнению с каждым из других классов препаратов. При приеме ингибиторов SGLT2 риск развития офтальмологических осложнений диабета был на 27% ниже в сравнении с агонистами рецептора GLP1, на 21% ниже в сравнении с ингибиторами DPP-4 и на 39% ниже в сравнении с сульфонилмочевиной.

Агонисты рецептора GLP1 существенно не отличались от ингибиторов DPP-4 (отношение рисков (ОР) 1,07) или сульфонилмочевины (ОР равнялось 0,83). Препараты сульфонилмочевины были связаны со значительно более высоким риском по сравнению с ингибиторами DPP-4 (ОР составило 1,29).