Izokibep уменьшал выраженность симптомов псориатического артрита
Ученые из Вашингтонского университета в Сиэтле оценили эффективность и безопасность препарата izokibep в лечении пациентов с псориатическим артритом. Результаты исследования опубликованы на портале Medpage Today.
Анализ показал, что после 16 недель лечения 40 и 43% пациентов, получавших 160 мг izokibep еженедельно или раз в две недели соответственно, достигли первичной конечной точки — 50%-го снижения симптомов в соответствии с критериями Американской коллегии ревматологов (ACR50). В группе плацебо этот показатель составил 15%.
Минимальной активности заболевания удалось достичь 41 и 42% пациентов из двух групп, принимавших izokibep, по сравнению с 14% в группе плацебо.
Результаты безопасности оказались аналогичны тем, которые наблюдались в более ранних исследованиях. Среди наиболее распространенных нежелательных явлений — реакции в месте инъекции у 61 и 46% участников, принимавших препарат еженедельно и раз в две недели соответственно, по сравнению с 5% в группе плацебо. В основном местные реакции ограничивались эритемой, без боли или уплотнения.
Анализировали данные 351 пациента с псориатическим артритом. Их разделили на три группы: первые две получали izokibep (еженедельно или раз в две недели), а третья — плацебо. В качестве основного результата оценивали достижение 50%-го снижения симптомов в соответствии с критериями ACR50. |
Нет комментариев
Комментариев: 0