Канаглифлозин улучшил гликемический контроль у подростков с сахарным диабетом 2-го типа

Ученые из медицинской группы Sutter оценили эффективность и безопасность канаглифлозина у подростков и детей с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты исследования опубликованы в журнале Annals of Internal Medicine.

Анализ показал, что на 26-й неделе уровень HbA1c снизился на 0,76% в группе канаглифлозина по сравнению с плацебо (p = 0,002). На 26-й неделе 36,3% пациентов, получавших препарат, достигли HbA1c менее 6,5%, а 45,7% — менее 7,0%. В группе плацебо эти показатели составили 14,0 и 32,8% соответственно. Аналогичные результаты сохранялись и на 52-й неделе наблюдения.

Анализ показал, что у пациентов, принимавших канаглифлозин, уровень глюкозы в плазме натощак значительно улучшился как на 26-й, так и на 52-й неделе. Кроме того, лишь 11,9% участников этой группы нуждались в приеме препаратов неотложной помощи к 52-й неделе по сравнению с 46,0% в группе плацебо. Наиболее частыми побочными явлениями были головная боль, назофарингит и инфекции мочевыводящих путей.

Анализировали данные 171 участника в возрасте от 10 до 18 лет. У всех был сахарный диабет 2-го типа с уровнем HbA1c от 6,5% до 11%, недостаточно контролируемый с помощью диеты и физической активности, в ряде случаев в сочетании с метформином и/или инсулином. Пациенты случайным образом получали канаглифлозин 100 мг в сутки либо плацебо. При необходимости дозу увеличивали до 300 мг.

Авторы заключили, что канаглифлозин значительно улучшает гликемический контроль у детей и подростков с сахарным диабетом 2-го типа, демонстрируя благоприятный профиль безопасности и открывая перспективу его применения в клинической практике у молодых пациентов.