Крем tapinarof облегчал симптомы атопического дерматита

Ученые из Университета Джорджа Вашингтона, Медицинской школы Икана на горе Синай и Калифорнийского университета оценили эффективность и безопасность крема tapinarof у взрослых и детей в возрасте до двух лет с атопическим дерматитом. Результаты исследований ADORING-1 и ADORING-2 опубликованы в журнале JAAD.

В исследовании ADORING-1 доля пациентов, у которых тяжесть течения атопического дерматита составила 0 или 1 балл по шкале IGA-AD и снизилась на 2 балла или более на восьмой неделе исследования в сравнении с исходным значением, составила 45,4% на фоне терапии tapinarof и 13,9% в группе плацебо. В исследовании ADORING-2 этот показатель в группе tapinarof составил 46,4%, а при приеме плацебо — 18%.

Снижение индекса площади и тяжести экземы на 75% по сравнению с исходным уровнем (EASI-75) встречалось у 55,8% пациентов в группе tapinarof в сравнении с 22,9% на фоне приема плацебо в исследовании ADORING-1. В исследовании ADORING-2 показатели составили 59,1 против 21,2% соответственно.

В обоих исследованиях, по сообщениям пациентов, зуд уменьшился на фоне применения tapinarof. Наиболее частые нежелательные явления при лечении tapinarof включали фолликулит, головную боль и назофарингит. Частота прекращения лечения, связанная с нежелательными явлениями, была ниже в группе tapinarof.

Анализировали данные 813 взрослых и детей старше двух лет с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени. Участники получали крем tapinarof 1% и плацебо. Оценивали долю пациентов с показателем по шкале оценки тяжести течения атопического дерматита IGA-AD 0 баллов или 1 балл и улучшением по крайней мере на 2 балла от исходного уровня до 8-й недели терапии. Также оценивали улучшение по меньшей мере на 75% показателя EASI, уменьшение зуда и безопасность.