Lenacapavir позволил поддерживать контроль над ВИЧ в течение трех лет

Ученые из Университета Северной Каролины оценили эффективность lenacapavir у живущих с ВИЧ пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Результаты исследования CAPELLA опубликованы на портале Natap.

Анализ показал, что на 26-й неделе исследования у 82,9% участников вирусная нагрузка составила менее 50 копий. На 52-й неделе ответ на лечение с сохранением вирусной нагрузки ниже 50 копий наблюдался у 85,1%. На 104-й неделе показатель сохранялся у 81,5% пациентов, а на 156-й – у 84,6%.

С начала лечения до 156-й недели показатели CD4 выросли в среднем на 164 клетки. Показатели росли в течение всего периода наблюдения. После введения первой дозы препарата до 156-й недели терапии доля участников с количеством CD4-клеток ниже 200 снизилась с 64 до 22%. При этом доля пациентов с количеством клеток ниже 50 варьировала с 24% в исходном состоянии до 2% на 156-й неделе.

Мутации резистентности, связанные с lenacapavir (M66I, Q67H/K/N, K70H/N/R/S, N74D/H/K, A105S/T, T107A/C/N/S), появились у 14 человек.

При приеме lenacapavir нежелательные явления 3-й степени или выше наблюдались у 43,1% участников. У 79,2% пациентов нежелательные явления оказались связаны с лечением, из них у 8,3% выявили нежелательные явления 3-й степени.