Лига защитников пациентов попросила Конституционный суд определить статус консилиумов

Лига защитников пациентов направила обращение от имени родителя ребенка с муковисцидозом в Конституционный суд России с просьбой указать законодателю на неопределенный правовой статус решений врачебных консилиумов. Об этом «МВ» сообщил президент организации Александр Саверский.

В обращении приводится жалоба жительницы Красноярска — матери ребенка-инвалида с муковисцидозом. По решению консилиума Красноярского научного центра СО РАН девочке были назначены необходимое лечебное питание и лекарственные препараты. Однако Красноярская городская детская больница № 8 и Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы не нашли показаний для таких назначений. Чтобы избежать ухудшения состояния ребенка и не прерывать лечение заявительница закупала необходимые препараты на собственные средства.

«Проблема состоит в том, что законодательство не определяет силу решения консилиума федерального учреждения для органов власти субъектов Российской федерации, на которых лежит ответственность закупить лекарство. Они его игнорируют, и назначают свои комиссии, что и произошло в данном деле, и привело к нарушению прав моей дочери», — говорится в заявлении в КС РФ.

Дублирование полномочий, установленное в Федеральном законе № 323-ФЗ, приводит к отказам в медицинской помощи и невозможности получить дорогостоящие препараты, назначенные пациентам в федеральном медучреждении. В итоге специалисты врачебных комиссий региональных ЛПУ отменяют решения консилиумов ФГУ. Об этой проблеме было известно давно. После запуска сайта правовой поддержки пациентов с редкими заболеваниями на действия врачебных комиссий поступило несколько подобных обращений, рассказал Саверский.

«Механизма реализации решений консилиума федерального центра просто не существует. В результате пациентам отказывают на врачебных комиссиях в региональных учреждениях. Решение врачебной комиссии ставится выше решения ФГУ, и это распространенная практика. Требуется изменение законодательства», — подчеркнул президент Лиги защитников пациентов.

По его словам, речь идет фактически о всех видах лечения, где требуется использовать дорогостоящие препараты. В первую очередь — это орфанные болезни и онкология. Так происходит из-за недофинансирования бюджетов субъектов на лекобеспечение, из которых компенсируется региональная льгота.

Минздрав еще в 2019 году анонсировал создание единого регистра получателей льготных лекарственных средств. Он, по мнению идеологов реформы, должен был стать первым шагом на пути к созданию системы лекарственного страхования, полного или частичного

В начале июня Всероссийский союз пациентов (ВСП) снова попросил правительство увеличить