Минздрав России отменил госрегистрацию препарата «Биопарокс»

Решение принято на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Лаборатория Сервье» заявления об отмене госрегистрации данного лекарственного препарата.

Ранее французская компания Laboratories Servier приняла решение о прекращении обращения и об отзыве разрешений на применение лекарственных препаратов с содержанием фузафунгина (в России ТН «Биопарокс») во всем мире. Такая информация содержится в письме организации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения РФ, которое размещено на сайте ведомства.

В компании признали, что их препарат может вызывать серьезные аллергические и жизнеугрожающие анафилактические реакции, а доказательства пользы от его применения ограничены.