Mirikizumab улучшал результаты лечения у пациентов с болезнью Крона

Ученые из Лёвенского католического университета, Амстердамского университета и Западного университета Лондона оценили эффективность и безопасность mirikizumab у пациентов с болезнью Крона средней и тяжелой степени. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.

Анализ показал, что 38% из тех, кто принимал mirikizumab, достигли эндоскопического ответа на 52-й неделе лечения по сравнению с 9% принимавшими плацебо. Клинической ремиссии по шкале активности заболевания CDAI на 52-й неделе достигли 45,4% участников из группы препарата и только 19,6% получавших плацебо.

Частота нежелательных явлений и прекращения лечения у пациентов, получавших mirikizumab, оказалась ниже по сравнению с группой плацебо. Наиболее частым нежелательным явлением во всех группах был COVID-19. Серьезные нежелательные явления были зарегистрированы у 10,3% получавших mirikizumab, у 10,7% получавших устекинумаб и у 17,1% получавших плацебо.

Авторы заключили, что mirikizumab улучшал результаты лечения у пациентов с умеренной и тяжелой степенью болезни Крона, которым ранее не помогала стандартная терапия.