Наличие детских форм препаратов могут сделать обязательным условием получения господдержки

«Это наши с вами деньги. Поэтому вполне закономерно, если мы спросим компании, а почему вы не предлагаете детские формы? Мне кажется, если Минпромторг спросит об этом, хотя бы часть производителей задумаются».

Представитель Минпромторга предложила рассмотреть данные предложения как дополнение к Федеральной целевой программе развития фармацевтической и медицинской промышленности «Фарма-2030». В отношении иммунобиологических препаратов в ней уже прописаны меры по стимулированию производств полного цикла форм как для взрослого, так и для детского населения.

По данным, которые привела главный внештатный специалист клинический фармаколог Департамента здравоохранения Москвы, заместитель директора центра клинической фармакологии Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России Марина Журавлева со ссылкой на данные Европейской комиссии, более 50% препаратов, используемых в педиатрии, не разрешены к применению у детей. 

В отделениях реанимации новорожденные получают до 90% так называемых взрослых препаратов. В 25% случаев препараты применяются врачами не по зарегистрированным показаниям. Она также назвала список наиболее частых off label назначений: гентамицин, бензилпенициллин, фолиевая кислота, альбумин, витамин К, кофеин, флуклоксациллин, морфин.