Названы три наименее тератогенных противосудорожных препарата

Ученые из Неврологического института Карло Беста, Каролинского института и Мельбурнского университета сравнили тератогенность нескольких противосудорожных препаратов у беременных женщин с эпилепсией. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA.

Анализ показал, что три противосудорожных препарата связаны с наименьшим риском врожденных пороков развития. К ним относятся леветирацетам, окскарбазепин и ламотриджин. При приеме ламотриджина распространенность врожденных пороков развития составила 3,1%, при приеме окскарбазепина — 2,9%. Леветирацетам продемонстрировал самый низкий показатель — 2,5%.

Самую высокую распространенность пороков развития наблюдали у детей женщин, которые принимали вальпроат и фенитоин: 9,9 и 6,3% соответственно. Далее следовали фенобарбитал и карбамазепин — 6,2 и 5,4%. При приеме топирамата распространенность пороков развития составила 4,9%.

Также на фоне приема вальпроата, фенобарбитала и карбамазепина наблюдалось значительное увеличение распространенности врожденных пороков развития, связанное с увеличением дозы препаратов.