Нифедипин и лабеталол снижали риск осложнений при хронической гипертензии у беременных

Ученые из Университета Алабамы в Бирмингеме сравнили исходы для матери и ребенка при лечении хронической гипертензии во время беременности лабеталолом и нифедипином. Результаты вторичного анализа исследования CHAP опубликованы на портале Medscape.

Анализ показал, что тяжелая преэклампсия, преждевременные роды до 35 недель, отслойка плаценты, смерть плода или новорожденного наблюдались у 30,1% пациенток в группе лабеталола, у 31,2% участниц в группе нифедипина и у 37% женщин в группе без антигипертензивной терапии.

При этом лабеталол снижал риск неблагоприятных исходов на 18%, а нифедипин — на 16%. При сравнении лабеталола с нифедипином существенной разницы риска неблагоприятных исходов не выявили (отношение риска составило 0,98).

Также не было выявлено существенных различий в количестве новорожденных, имеющих малый вес для своего гестационного возраста, или серьезных нежелательных явлений между теми, кто принимал лабеталол, и теми, кто принимал нифедипин. Частота любых нежелательных явлений оказалась значительно выше при приеме нифедипина по сравнению с лабеталолом (35,7 против 28,3%). Чаще всего выявляли головную боль, непереносимость лекарств, головокружение, тошноту, диспепсию, желтуху новорожденных и рвоту.