Нирматрелвир в сочетании с ритонавиром не ускорял облегчение симптомов COVID-19

Ученые из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне оценили эффективность и безопасность препарата Paxlovid, который представляет собой комбинацию нирматрелвира и ритонавира, в сравнении с плацебо при лечении пациентов с COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале NEJM.

Анализ показал, что среднее время устойчивого облегчения всех целевых симптомов COVID-19 составило 12 дней в группе комбинации препаратов и 13 дней в группе плацебо. Аналогичные результаты наблюдали в подгруппе высокого риска (среди вакцинированных хотя бы с одним фактором риска тяжелого заболевания) и в подгруппе стандартного риска (среди пациентов без факторов риска тяжелого заболевания, которые никогда не были вакцинированы или не получали вакцину в течение предыдущего года).

В общей сложности 0,8% участников, получавших Paxlovid, и 1,6% пациентов из группы плацебо были госпитализированы из-за COVID-19 или умерли по любой причине до 28-го дня наблюдения.

Доля участников с нежелательными явлениями оказалась одинаковой в обеих группах (25,8% в группе комбинации препаратов и 24,1% в группе плацебо). В группе нирматрелвира частыми нежелательными явлениями, связанными с лечением, были дисгевзия (у 5,8% участников) и диарея (у 2,1%).