Нирматрелвир в сочетании с ритонавиром не ускорял облегчение симптомов COVID-19
![](/apps/mv/assets/cache/files/content/news/1035/103510/front-jpg/front-z-400.jpg?time=1712578191)
Ученые из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне оценили эффективность и безопасность препарата Paxlovid, который представляет собой комбинацию нирматрелвира и ритонавира, в сравнении с плацебо при лечении пациентов с COVID-19. Результаты исследования опубликованы в журнале NEJM.
Анализ показал, что среднее время устойчивого облегчения всех целевых симптомов COVID-19 составило 12 дней в группе комбинации препаратов и 13 дней в группе плацебо. Аналогичные результаты наблюдали в подгруппе высокого риска (среди вакцинированных хотя бы с одним фактором риска тяжелого заболевания) и в подгруппе стандартного риска (среди пациентов без факторов риска тяжелого заболевания, которые никогда не были вакцинированы или не получали вакцину в течение предыдущего года).
В общей сложности 0,8% участников, получавших Paxlovid, и 1,6% пациентов из группы плацебо были госпитализированы из-за COVID-19 или умерли по любой причине до 28-го дня наблюдения.
Доля участников с нежелательными явлениями оказалась одинаковой в обеих группах (25,8% в группе комбинации препаратов и 24,1% в группе плацебо). В группе нирматрелвира частыми нежелательными явлениями, связанными с лечением, были дисгевзия (у 5,8% участников) и диарея (у 2,1%).
Анализировали данные 1288 участников с COVID-19. Из них 654 пациента получали нирматрелвир в сочетании с ритонавиром, а 634 — плацебо. В качестве первичного исхода оценивали среднее время устойчивого облегчения всех целевых симптомов COVID-19. Также оценивали частоту госпитализаций в связи с COVID-19 и смерти по любой причине. |
Нет комментариев
Комментариев: 0