Новый пероральный препарат вызывал существенное снижение уровня липопротеина (а)

Ученые из Университета Монаша и Кливлендской клиники оценили эффективность нового перорального препарата muvalaplin в снижении уровня липопротеина (а) (ЛПА) у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых событий. Результаты исследования II фазы KRAKEN, представленные в ходе ежегодной встречи Американской ассоциации по проблемам сердца AHA Scientific Sessions 2024, опубликованы в журнале JAMA.

По данным стандартного анализа на липопротеин (а), muvalaplin привел к снижению концентрации ЛПА на 47,6% в сравнении с плацебо для дозировки 10 мг/день и на 81,7% для дозировки 60 мг/день. При приеме 240 мг/день уровень ЛПА снизился на 85,8%.

Анализ с дополнительной оценкой концентрации аполипопротеина А показал, что прием 10 мг muvalaplin в день привел к снижению уровня липопротеина (а) на 40,4%, а 60 мг/день — на 70%. При приеме 240 мг/день уровень ЛПА снизился на 68,9%.

Никаких проблем с безопасностью или переносимостью препарата не наблюдалось ни при одной дозировке.