Обнаружен ключевой ген долголетия

Ученые из Центра здорового старения, кафедры клеточной и молекулярной медицины Копенгагенского университета идентифицировали и охарактеризовали OSER1, повышенная или пониженная регуляция которого увеличивает или уменьшает продолжительность жизни. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

Анализ показал, что сверхэкспрессия OSER1 увеличивала продолжительность жизни шелкопрядов, нематод и мух, в то время как его истощение соответственно сокращало продолжительность жизни. У мух сверхэкспрессия OSER1 повышала устойчивость к окислительному стрессу, голоданию и тепловому шоку, в то время как мухи с истощенным OSER1 были более уязвимы для этих стрессоров.

Также ученые исследовали генетические варианты OSER1 у людей. В общей сложности 49 распространенных однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в OSER1, представляющих семь независимых групп SNP, были обнаружены у людей старше 90 лет, а также у более молодых представителей контрольных групп. А результаты протеомного анализа позволили предположить, что у людей OSER1 играет роль в ответе на окислительный стресс, клеточном старении и воспроизводстве, что согласуется с результатами исследований на животных.

Исследователи обнаружили OSER1, когда изучали большую группу белков, регулируемых основным фактором транскрипции FOXO, известным как регуляторный центр долголетия. Ученые идентифицировали белок, который обычно присутствует в различных моделях животных и у людей, провели скрининг белков и связали данные от животных с человеческой когортой, также использованной в исследовании.

Авторы заключили, что OSER1 повышает устойчивость и резистентность к окислительному стрессу, тепловому шоку и другим типам клеточного стресса, одновременно вызывая очевидное увеличение продолжительности жизни у многих видов. Исследователи также надеются, что идентификация OSER1 позволит разработать новые лекарственные препараты для лечения возрастных заболеваний, таких как метаболические заболевания, сердечно-сосудистые и нейродегенеративные заболевания.