Октреотид повышал частоту ответа при акромегалии
Ученые из Мичиганского университета в Энн-Арборе оценили эффективность и безопасность подкожного введения октреотида-депо пациентам с акромегалией. Результаты исследования опубликованы на портале Medpage Today.
Анализ показал, что по сравнению со стандартным лечением подкожное депо октреотида увеличило частоту ответа на 12,7% среди всех пациентов (участников исследования ACROINNOVA 1 и новых пациентов) и на 22,8% у новых участников.
Лечение октреотидом-депо привело к непрерывному облегчению тяжести проявлений акромегалии по результатам оценки с помощью специальных шкал и опроса пациентов, включая удовлетворенность лечением и качество жизни.
Октреотид-депо хорошо переносился пациентами. Наиболее частыми нежелательными явлениями были легкие или умеренные реакции в месте инъекции и желудочно-кишечные явления. Случаев тяжелых нежелательных явлений, связанных с препаратом, не отмечено.
| Анализировали данные 135 пациентов с акромегалией, включая 81 нового пациента, напрямую включенного в исследование ACROINNOVA 2, у которых уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) превышал верхнюю границу нормы менее чем в два раза. Кроме того, в исследовании участвовали 54 пациента, перешедших из 24-недельного исследования ACROINNOVA 1. Первичной конечной точкой была безопасность в течение 52 недель исследуемого лечения. Вторичные конечные точки включали показатели биохимического контроля, баллы симптомов и несколько результатов, сообщенных пациентами. Ответом на лечение считалось снижение уровня ИФР-1 до верхней границы нормы или ниже. |
Авторы заключили, что октреотид-депо был эффективен в нормализации уровней ИФР-1 во всех группах пациентов. Также удалось достичь постоянного улучшения симптомов акромегалии на протяжении 52 недель лечения.
Нет комментариев
Комментариев: 0